Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemførlighed af medicinsk abort ved direkte-til-forbruger-telemedicin

3. februar 2022 opdateret af: Gynuity Health Projects
Denne pilotundersøgelse er designet til at indhente foreløbige data om sikkerheden, acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​telemedicinsk abort direkte til forbrugeren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne pilotundersøgelse er at indhente foreløbige data om sikkerheden, acceptabiliteten og gennemførligheden af ​​telemedicinsk abort direkte til forbrugeren.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1470

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Forenede Stater, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Forenede Stater, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Forenede Stater, 20815
        • Carafem
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Forenede Stater, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • New Mexico, New Mexico, Forenede Stater, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • Jamaica, New York, Forenede Stater, 11435
        • Choices Women's Medical Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
    • Washington
      • Washington, Washington, Forenede Stater, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Washington, Washington, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der søger abort

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ønsker abort

Ekskluderingskriterier:

  • medicinsk ikke egnet til procedure

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 1 år
uønskede hændelser
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erica Chong, MPH, Gynuity Health Projects

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

22. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2015

Først opslået (Skøn)

31. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2022

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1031

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med medicinsk abort

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner