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Viabilidade do aborto medicinal por telemedicina direta ao consumidor

3 de fevereiro de 2022 atualizado por: Gynuity Health Projects
Este estudo piloto é projetado para obter dados preliminares sobre a segurança, aceitabilidade e viabilidade do aborto por telemedicina direto ao consumidor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo piloto é obter dados preliminares sobre a segurança, aceitabilidade e viabilidade do aborto por telemedicina direto ao consumidor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1470

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Estados Unidos, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
        • Carafem
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • New Mexico, New Mexico, Estados Unidos, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • Jamaica, New York, Estados Unidos, 11435
        • Choices Women's Medical Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
    • Washington
      • Washington, Washington, Estados Unidos, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
      • Washington, Washington, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres que procuram aborto

Descrição

Critério de inclusão:

  • deseja aborto

Critério de exclusão:

  • clinicamente inelegível para o procedimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: 1 ano
eventos adversos
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Erica Chong, MPH, Gynuity Health Projects

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

22 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

11 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

11 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

31 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1031

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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