Viabilidad del aborto médico por telemedicina directa al consumidor
3 de febrero de 2022 actualizado por: Gynuity Health Projects
Este estudio piloto está diseñado para obtener datos preliminares sobre la seguridad, aceptabilidad y viabilidad del aborto por telemedicina directo al consumidor.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo de este estudio piloto es obtener datos preliminares sobre la seguridad, aceptabilidad y viabilidad del aborto por telemedicina directo al consumidor.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1470
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20815
- Carafem
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
- Carafem
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
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Illinois
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Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60076
- Carafem
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52245
- Emma Goldman Clinic
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Maine
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Augusta, Maine, Estados Unidos, 04332
- Maine Family Planning
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Maryland
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Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
- Carafem
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Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
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Montana
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Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
- Planned Parenthood of Montana
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New Mexico
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New Mexico, New Mexico, Estados Unidos, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
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New York
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Jamaica, New York, Estados Unidos, 11435
- Choices Women's Medical Center
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New York, New York, Estados Unidos, 04332
- Maine Family Planning
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
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Washington
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Washington, Washington, Estados Unidos, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
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Washington, Washington, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health and Sciences University Women's Health Research Unit
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres que buscan aborto
Descripción
Criterios de inclusión:
- desea abortar
Criterio de exclusión:
- médicamente no elegible para el procedimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 1 año
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eventos adversos
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Erica Chong, MPH, Gynuity Health Projects
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
22 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
11 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
11 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2022
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1031
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .