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预测子宫内膜癌患者淋巴结受累的术前研究

2016年9月18日 更新者:Yfat kadan、Meir Medical Center

子宫内膜癌的术前评估

该研究评估了子宫内膜癌患者淋巴结受累风险的术前预测。 患者将在手术前接受超声检查(双向和三维)和生物标志物测试 - Ca 125,以及常规身体和实验室检查。

超声评估将包括子宫内膜特征和肌层浸润、盆腔发现和淋巴结肿大。

研究概览

地位

未知

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kefar Saba、以色列
        • 招聘中
        • Meir Medical Center
        • 接触:
          • Yfat Kadan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 子宫内膜癌患者
  • 外科候选人

排除标准:

  • 生育力保存疗法
  • 手术禁忌证
  • 第 2 阶段及更高阶段

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有患者
所有研究患者都将接受超声检查和血液检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
具有正节点的参与者数量
大体时间:术后 4 周(入组后 4-6 周)
术后 4 周(入组后 4-6 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年10月1日

初级完成 (预期的)

2020年10月1日

研究完成

2022年12月6日

研究注册日期

首次提交

2015年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月24日

首次发布 (估计)

2015年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月18日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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