The Impact of Maternal Obesity on Pregnancy Outcomes in El-Minia Locality
2017年7月14日 更新者：Reham Elkhateeb、Minia University
The Impact of Maternal Obesity on Pregnancy Outcomes in El-Minia Locality a Case Control Survey Study
A study will carried out over a period of one year , all obese pregnant women as diagnosed with BMI at the time of 1st ANC visit and before labor ,observation of events during both intra-partum &postpartum periods it will be recorded.outcome
will compared with normal other pregnant women
研究概览
地位
完全的
详细说明
It is known that obesity during pregnancy has drawbacks for both maternal and foetal outcome The aim of this study is to evaluate and measure the proportion of the adverse pregnancy outcomes attributable to maternal obesity and so reaching to recommendations in order to improve the outcomes and wellbeing of these women and their children.patient
will be divided into two groups control group with normal BMI and study group and both compared as regard foetal and maternal outcome The assessed fetal variables will be: fetal birthweight & incubators admission.
Data will be retrieved from patients before labor and from investigator observation both intrapartum and postpartum.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
330
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minia、埃及、61519
- Minia University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
pregnant women with BMI more than 24 per meter square body surface area
描述
Inclusion Criteria:
- obese
- pregnant
- age 18 -40
- single viable cephalic foetus
Exclusion Criteria:
less than 18 years more than 40 years associated medical disorders patient refusal non cephalic presentation
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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control group
the group with normal BMI
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study group
The group with the BMI more than 24.9 kg per meter square to study the impact of maternal obesity in pregnancy outcome
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observation of maternal obesity effect in foetal and maternal outcome
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Mode of delivery
大体时间：onset of labor till end
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vaginal or Cesarean section
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onset of labor till end
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shoulder dystocia
大体时间：1 minute after delivery of the head
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arrest of shoulder more than one minute after delivery of the head
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1 minute after delivery of the head
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foetal macrosomia
大体时间：at time of labour or elective CS
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foetal weight at time of delivery more than 90th percentil
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at time of labour or elective CS
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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postpartum hemorrhage
大体时间：onset of labor and for 6 weeks after
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primary or secondary blood loss through birth canal more than 500cc
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onset of labor and for 6 weeks after
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postpatum maternal infection
大体时间：end of labor and for 6weeks after
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postpartum signs of sepsis
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end of labor and for 6weeks after
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neonatal ICU admission
大体时间：one month after delivery
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neonatal ICU admission
|
one month after delivery
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月14日
研究完成 (实际的)
2017年7月14日
研究注册日期
首次提交
2016年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月21日
首次发布 (估计)
2016年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月14日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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