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Spinal Curvature, Mobility, and Low Back Pain Relationship in Women With and Without Urinary Incontinence

2016年4月7日 更新者:Seyda TOPRAK CELENAY、Ataturk Training and Research Hospital
The aim of this study was to investigate the relationship among sagittal spinal curvatures, mobility, and low back pain in women with and without urinary incontinence.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

73

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • aged between 20 and 65 years,
  • diagnosed with stress and mixed urinary incontinence
  • healthy women

Exclusion Criteria:

  • Women with prior history of injury or surgery related to spine,
  • spinal deformity,
  • systemic pathology,
  • any rheumatologic disease,
  • neurologic condition,
  • symptomatic pelvic organ prolapse,
  • malignancy,
  • pregnancy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Women with Urinary incontinence
所有参与者的矢状胸椎曲率和活动度均使用 Spinal Mouse®(Idiag,Fehraltorf,Switzerland)以站立姿势进行评估。
Low back pain intensity of the patients was questioned by Visual Analogue Scale
The presence and severity of various urogenital symptoms was assessed with the Urogenital Distress Inventory-6
Disability caused by low back pain was assessed with the Oswestry Disability Index
实验性的:Women without Urinary incontinence
所有参与者的矢状胸椎曲率和活动度均使用 Spinal Mouse®(Idiag,Fehraltorf,Switzerland)以站立姿势进行评估。
Low back pain intensity of the patients was questioned by Visual Analogue Scale
Disability caused by low back pain was assessed with the Oswestry Disability Index

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Spinal curve and mobility, as measured by Spinal Mouse® device
大体时间:spinal curve and mobility will be followed through study completion, an average of 3 months
spinal curve and mobility will be followed through study completion, an average of 3 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Low back pain, as measured by Visual Analog Scale
大体时间:Low back pain will be followed through study completion, an average of 3 months
Low back pain will be followed through study completion, an average of 3 months
Disability caused by low back pain, as measured by Oswestry Disability Index
大体时间:Disability will be followed through study completion, an average of 3 months
Disability will be followed through study completion, an average of 3 months
Urogenital symptoms, as measured by Urogenital Distress Inventory-6
大体时间:Urogenital symptoms will be followed through study completion, an average of 3 months
Urogenital symptoms will be followed through study completion, an average of 3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月2日

首次发布 (估计)

2016年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年4月7日

最后验证

2016年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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