评估 LO2A 滴眼液在结膜松弛症患者中的疗效和安全性

纳入标准：

1. 年龄≥ 18 岁的任何种族的男性或女性。
2. 愿意并能够提供自愿的书面知情同意书。

3. 中度至重度结膜松弛症定义为：

   • LIPCOF评分≥2；和
   • 根据国家眼科研究所/行业研讨会报告，丽丝胺绿结膜染色评分 ≥ 5。
4. 愿意并能够遵守研究访问时间表和其他协议要求。

排除标准：

1. 受试者患有并发的、不受控制的医疗状况或精神疾病，这可能会使他/她处于不可接受的风险之中，包括但不限于：

   • 受试者在筛选后 3 年内被诊断或治疗另一种恶性肿瘤，但原位恶性肿瘤或低风险前列腺癌、皮肤癌或宫颈癌在治愈后除外。
   • 一种并存病症，在研究者看来，使受试者处于治疗并发症的高风险中。
2. 患有翼状胬肉的受试者。
3. 患有活动性过敏性角膜结膜炎或感染源性结膜炎的受试者。
4. 需要治疗的睑缘炎受试者。
5. 有影响眼表手术史的受试者，以及筛选后 3 个月内的眼外伤。
6. 目前正在使用任何局部眼科治疗（包括青光眼药物）或非处方药 (OTC) 溶液、人工泪液、凝胶或磨砂膏的受试者，并且在试验期间不能停用这些药物。

7. 使用过以下任何药物或治疗的受试者：

   • 第 1 次就诊后 12 个月内进行 LASIK 或 PRK 手术。
   • 在访问 1 后 7 天内使用隐形眼镜。
   • 在访问 1 后 30 天内插入泪点塞。
   • 在访问 1 后 30 天内使用局部或全身性环孢菌素。
   • 使用已知会导致眼睛干燥的药物（例如 抗组胺药、安眠药等），除非在第 1 次就诊后 30 天内剂量稳定。
8. 已知对透明质酸钠或任何 LO2A 赋形剂（甘油和卡波姆 981）过敏。
9. 积极滥用酒精或药物。
10. 如果参与研究方案，研究者认为会使患者处于不可接受的风险中的任何情况。
11. 在筛选前 1 个月内参加研究（未批准）药物或设备的临床试验，或计划在本研究期间接受另一种研究药物或设备。