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SGLT2 Inhibition in Diabetes and Heart Failure

2018年7月12日 更新者:Virginia Commonwealth University

SGLT2 Inhibition in Diabetic Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

To determine the effects of SGLT2 inhibition with empagliflozin on cardio-respiratory fitness in patients with systolic heart failure.

研究概览

详细说明

The investigators hypothesize that Sodium-GLucose coTransporters (SGLT)-2 inhibition will improve cardio-respiratory fitness (CRF) in patients with systolic heart failure.

Participants treated with SGLT2 inhibitor Empagliflozin as standard of care will undergo assessments described below.

The investigators will measure CRF with a validated cardiopulmonary exercise test at baseline and after 4 weeks of treatment received as standard of care, to determine whether SGLT2 inhibition improves cardio-respiratory fitness assessed by changes in peak oxygen consumption (VO2)(mL/kg/min) and minute ventilation (VE)/carbon dioxide production (VCO2) slope, powerful independent clinical predictors of mortality in HF.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

18

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients with type 2 Diabetes Mellitus and Heart Failure with reduced Ejection Fraction or Systolic Heart Failure.

描述

Inclusion Criteria:

  • Confirmed clinical diagnosis of stable HF (NYHA class II-III) on maximally tolerated HF medical regimen including angiotensin-inhibitors, beta-adrenergic blockers, and loop diuretics
  • Reduced left ventricular systolic function (LVEF<50%) documented in the prior 12 months
  • Poorly controlled T2DM (HbA1c levels between 6.5% and 10.0%)
  • 18 years old and older.

Exclusion Criteria:

  • Type I diabetes;
  • Type II diabetes with episodes of severe hypoglycemia <50 mg/dl by history, frequent changes in anti-diabetic regimen class in the past 3 months or with a prior episode of diabetic ketoacidosis (any time);
  • Open label treatment with SGLT2 inhibitors (within the past month);
  • Treatment with thiazolidinedione (within the past month), which may induce volume and sodium retention;
  • Chronic Kidney Disease (GFR<45 ml/kg*min);
  • Uncontrolled thyroid dysfunction (TSH<0.4>4.5 mcIU/ml);
  • Pregnancy or of child-bearing potential;
  • Active or recent (within 2 weeks) genital/urinal infection;
  • Concomitant conditions or treatment which would affect completion or interpretation of the study including physical inability to walk or run on a treadmill such as decompensated HF (edema, NYHA class IV), significant ischemic heart disease, angina, arterial hypotension (BP systolic <90 mmHg), orthostatic arterial hypotension, arterial hypertension (resting BP systolic >160 mmHg), atrial fibrillation with rapid ventricular response, severe valvular disease, severe chronic obstructive or restrictive pulmonary disease, moderate- severe anemia (Hgb<10 g/dl);
  • Abnormal BP or heart rate response, angina or ECG changes (ischemia or arrhy- thmias) occurring during baseline cardio-pulmonary exercise testing;
  • Chronic use of oral corticosteroids;
  • Inability to give informed consent.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SGLT2 inhibition effects on cardiorespiratory fitness (CRF).
大体时间:4 weeks
To measure the effects of Empagliflozin on cardiorespiratory fitness in patients with type 2 diabetes and heart failure with reduced ejection fraction or systolic heart failure. The effects on CRF are determined by measuring changes in peak VO2 (mL/kg/min) and the VE/VCO2 slope.
4 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Salvatore Carbone, PhD, MS、Virginia Commonwealth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月16日

研究完成 (实际的)

2018年1月16日

研究注册日期

首次提交

2016年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月5日

首次发布 (估计)

2016年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月12日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

The investigators plan to present the data promptly upon analysis as an abstract to a national meeting and/or a manuscript.

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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