Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SGLT2 Inhibition in Diabetes and Heart Failure

torstai 12. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

SGLT2 Inhibition in Diabetic Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

To determine the effects of SGLT2 inhibition with empagliflozin on cardio-respiratory fitness in patients with systolic heart failure.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The investigators hypothesize that Sodium-GLucose coTransporters (SGLT)-2 inhibition will improve cardio-respiratory fitness (CRF) in patients with systolic heart failure.

Participants treated with SGLT2 inhibitor Empagliflozin as standard of care will undergo assessments described below.

The investigators will measure CRF with a validated cardiopulmonary exercise test at baseline and after 4 weeks of treatment received as standard of care, to determine whether SGLT2 inhibition improves cardio-respiratory fitness assessed by changes in peak oxygen consumption (VO2)(mL/kg/min) and minute ventilation (VE)/carbon dioxide production (VCO2) slope, powerful independent clinical predictors of mortality in HF.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with type 2 Diabetes Mellitus and Heart Failure with reduced Ejection Fraction or Systolic Heart Failure.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Confirmed clinical diagnosis of stable HF (NYHA class II-III) on maximally tolerated HF medical regimen including angiotensin-inhibitors, beta-adrenergic blockers, and loop diuretics
  • Reduced left ventricular systolic function (LVEF<50%) documented in the prior 12 months
  • Poorly controlled T2DM (HbA1c levels between 6.5% and 10.0%)
  • 18 years old and older.

Exclusion Criteria:

  • Type I diabetes;
  • Type II diabetes with episodes of severe hypoglycemia <50 mg/dl by history, frequent changes in anti-diabetic regimen class in the past 3 months or with a prior episode of diabetic ketoacidosis (any time);
  • Open label treatment with SGLT2 inhibitors (within the past month);
  • Treatment with thiazolidinedione (within the past month), which may induce volume and sodium retention;
  • Chronic Kidney Disease (GFR<45 ml/kg*min);
  • Uncontrolled thyroid dysfunction (TSH<0.4>4.5 mcIU/ml);
  • Pregnancy or of child-bearing potential;
  • Active or recent (within 2 weeks) genital/urinal infection;
  • Concomitant conditions or treatment which would affect completion or interpretation of the study including physical inability to walk or run on a treadmill such as decompensated HF (edema, NYHA class IV), significant ischemic heart disease, angina, arterial hypotension (BP systolic <90 mmHg), orthostatic arterial hypotension, arterial hypertension (resting BP systolic >160 mmHg), atrial fibrillation with rapid ventricular response, severe valvular disease, severe chronic obstructive or restrictive pulmonary disease, moderate- severe anemia (Hgb<10 g/dl);
  • Abnormal BP or heart rate response, angina or ECG changes (ischemia or arrhy- thmias) occurring during baseline cardio-pulmonary exercise testing;
  • Chronic use of oral corticosteroids;
  • Inability to give informed consent.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SGLT2 inhibition effects on cardiorespiratory fitness (CRF).
Aikaikkuna: 4 weeks
To measure the effects of Empagliflozin on cardiorespiratory fitness in patients with type 2 diabetes and heart failure with reduced ejection fraction or systolic heart failure. The effects on CRF are determined by measuring changes in peak VO2 (mL/kg/min) and the VE/VCO2 slope.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Salvatore Carbone, PhD, MS, Virginia Commonwealth University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

The investigators plan to present the data promptly upon analysis as an abstract to a national meeting and/or a manuscript.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa