- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02862067
SGLT2 Inhibition in Diabetes and Heart Failure
SGLT2 Inhibition in Diabetic Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The investigators hypothesize that Sodium-GLucose coTransporters (SGLT)-2 inhibition will improve cardio-respiratory fitness (CRF) in patients with systolic heart failure.
Participants treated with SGLT2 inhibitor Empagliflozin as standard of care will undergo assessments described below.
The investigators will measure CRF with a validated cardiopulmonary exercise test at baseline and after 4 weeks of treatment received as standard of care, to determine whether SGLT2 inhibition improves cardio-respiratory fitness assessed by changes in peak oxygen consumption (VO2)(mL/kg/min) and minute ventilation (VE)/carbon dioxide production (VCO2) slope, powerful independent clinical predictors of mortality in HF.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Confirmed clinical diagnosis of stable HF (NYHA class II-III) on maximally tolerated HF medical regimen including angiotensin-inhibitors, beta-adrenergic blockers, and loop diuretics
- Reduced left ventricular systolic function (LVEF<50%) documented in the prior 12 months
- Poorly controlled T2DM (HbA1c levels between 6.5% and 10.0%)
- 18 years old and older.
Exclusion Criteria:
- Type I diabetes;
- Type II diabetes with episodes of severe hypoglycemia <50 mg/dl by history, frequent changes in anti-diabetic regimen class in the past 3 months or with a prior episode of diabetic ketoacidosis (any time);
- Open label treatment with SGLT2 inhibitors (within the past month);
- Treatment with thiazolidinedione (within the past month), which may induce volume and sodium retention;
- Chronic Kidney Disease (GFR<45 ml/kg*min);
- Uncontrolled thyroid dysfunction (TSH<0.4>4.5 mcIU/ml);
- Pregnancy or of child-bearing potential;
- Active or recent (within 2 weeks) genital/urinal infection;
- Concomitant conditions or treatment which would affect completion or interpretation of the study including physical inability to walk or run on a treadmill such as decompensated HF (edema, NYHA class IV), significant ischemic heart disease, angina, arterial hypotension (BP systolic <90 mmHg), orthostatic arterial hypotension, arterial hypertension (resting BP systolic >160 mmHg), atrial fibrillation with rapid ventricular response, severe valvular disease, severe chronic obstructive or restrictive pulmonary disease, moderate- severe anemia (Hgb<10 g/dl);
- Abnormal BP or heart rate response, angina or ECG changes (ischemia or arrhy- thmias) occurring during baseline cardio-pulmonary exercise testing;
- Chronic use of oral corticosteroids;
- Inability to give informed consent.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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SGLT2 inhibition effects on cardiorespiratory fitness (CRF).
Prazo: 4 weeks
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To measure the effects of Empagliflozin on cardiorespiratory fitness in patients with type 2 diabetes and heart failure with reduced ejection fraction or systolic heart failure.
The effects on CRF are determined by measuring changes in peak VO2 (mL/kg/min) and the VE/VCO2 slope.
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4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Salvatore Carbone, PhD, MS, Virginia Commonwealth University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HM20007722
- 16MCPRP31100003 (Número de outro subsídio/financiamento: American Heart Association)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Descrição do plano IPD
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