Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SGLT2 Inhibition in Diabetes and Heart Failure

12 juli 2018 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University

SGLT2 Inhibition in Diabetic Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

To determine the effects of SGLT2 inhibition with empagliflozin on cardio-respiratory fitness in patients with systolic heart failure.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The investigators hypothesize that Sodium-GLucose coTransporters (SGLT)-2 inhibition will improve cardio-respiratory fitness (CRF) in patients with systolic heart failure.

Participants treated with SGLT2 inhibitor Empagliflozin as standard of care will undergo assessments described below.

The investigators will measure CRF with a validated cardiopulmonary exercise test at baseline and after 4 weeks of treatment received as standard of care, to determine whether SGLT2 inhibition improves cardio-respiratory fitness assessed by changes in peak oxygen consumption (VO2)(mL/kg/min) and minute ventilation (VE)/carbon dioxide production (VCO2) slope, powerful independent clinical predictors of mortality in HF.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with type 2 Diabetes Mellitus and Heart Failure with reduced Ejection Fraction or Systolic Heart Failure.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Confirmed clinical diagnosis of stable HF (NYHA class II-III) on maximally tolerated HF medical regimen including angiotensin-inhibitors, beta-adrenergic blockers, and loop diuretics
  • Reduced left ventricular systolic function (LVEF<50%) documented in the prior 12 months
  • Poorly controlled T2DM (HbA1c levels between 6.5% and 10.0%)
  • 18 years old and older.

Exclusion Criteria:

  • Type I diabetes;
  • Type II diabetes with episodes of severe hypoglycemia <50 mg/dl by history, frequent changes in anti-diabetic regimen class in the past 3 months or with a prior episode of diabetic ketoacidosis (any time);
  • Open label treatment with SGLT2 inhibitors (within the past month);
  • Treatment with thiazolidinedione (within the past month), which may induce volume and sodium retention;
  • Chronic Kidney Disease (GFR<45 ml/kg*min);
  • Uncontrolled thyroid dysfunction (TSH<0.4>4.5 mcIU/ml);
  • Pregnancy or of child-bearing potential;
  • Active or recent (within 2 weeks) genital/urinal infection;
  • Concomitant conditions or treatment which would affect completion or interpretation of the study including physical inability to walk or run on a treadmill such as decompensated HF (edema, NYHA class IV), significant ischemic heart disease, angina, arterial hypotension (BP systolic <90 mmHg), orthostatic arterial hypotension, arterial hypertension (resting BP systolic >160 mmHg), atrial fibrillation with rapid ventricular response, severe valvular disease, severe chronic obstructive or restrictive pulmonary disease, moderate- severe anemia (Hgb<10 g/dl);
  • Abnormal BP or heart rate response, angina or ECG changes (ischemia or arrhy- thmias) occurring during baseline cardio-pulmonary exercise testing;
  • Chronic use of oral corticosteroids;
  • Inability to give informed consent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SGLT2 inhibition effects on cardiorespiratory fitness (CRF).
Tidsram: 4 weeks
To measure the effects of Empagliflozin on cardiorespiratory fitness in patients with type 2 diabetes and heart failure with reduced ejection fraction or systolic heart failure. The effects on CRF are determined by measuring changes in peak VO2 (mL/kg/min) and the VE/VCO2 slope.
4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Salvatore Carbone, PhD, MS, Virginia Commonwealth University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

16 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

16 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

10 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

The investigators plan to present the data promptly upon analysis as an abstract to a national meeting and/or a manuscript.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera