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Monitored Breathing Awareness Therapy for Insomnia Disorder in Older Adults (MBAT)

2017年7月13日 更新者:Nalaka Gooneratne、University of Pennsylvania

Monitored Breathing Awareness Therapy for Insomnia Disorder in Older Adults: Phase 1 Open Label Pilot

Insomnia can be a chronic problem that leads to significant daytime fatigue, stress and numerous negative health consequences including depression. Advanced Medical Electronics, in partnership with researchers are the University of Pennsylvania, propose developing an innovative, non-drug, low-risk, intervention that can be implemented on mobile devices for the treatment of insomnia.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

Open-label pilot study in 20 older adults with insomnia (sleep onset latency>30 minutes for at least 3 nights a week) with a two week intervention period.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 90年 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

1) Sleep onset latency > 30 min for at least 3 nights per week

Exclusion Criteria:

  1. Unable to perform tests due to inability to communicate verbally/blindness, inability to write and read in English (the study questionnaires are in English and do not exist in validated form for other languages).
  2. Cognitive impairment; cognitively impaired patients may not be able to comply with the protocol).
  3. History of a diagnosed non-insomnia sleep disorder, such as sleep apnea or circadian rhythm disorder
  4. Upper extremity motor impairment that would preclude MBAT therapy (e.g., quadriplegia).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MBAT
Monitored breathing awareness therapy administered using a mobile device on a nightly basis during sleep onset.
Breathing-based intervention

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Sleep onset latency
大体时间:two weeks
Time to fall asleep
two weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月30日

研究完成 (实际的)

2017年4月30日

研究注册日期

首次提交

2017年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月1日

首次发布 (实际的)

2017年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月13日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

At conclusion of study as per NIH guidelines

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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