无创脉搏血氧计传感器 (MightySat RX) 的准确性
2021年1月29日 更新者：Masimo Corporation
在这项研究中，血液中的氧气水平将通过降低研究志愿者呼吸的氧气浓度以受控方式降低。
无创脉搏血氧计传感器的准确性将通过与实验室血气分析仪的氧饱和度测量值进行比较来评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Irvine、California、美国、92618
- Masimo Corporation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
有能力的不吸烟成年人
纳入标准：
- 受试者必须理解并同意参与研究。
- 美国麻醉学会 1 级（完全没有任何全身性疾病的健康受试者）。
排除标准：
- 患有任何全身性疾病的受试者。
- 不了解研究和风险的受试者。
- 吸烟者。
- 怀孕的受试者。
- 受试者有外周缺血的体征或病史。
- 其他临床工作人员认为不合格者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：考试科目
所有受试者都被纳入测试组，并且所有受试者都接受 MightySat RX 脉搏血氧仪传感器。
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无创脉搏血氧计手指传感器。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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传感器精度
大体时间：1-5小时
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通过将脉搏血氧计的无创血氧饱和度测量值与从血样中获得的测量值进行比较并计算算术均方根误差 (Arms) 值来确定准确性。
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1-5小时
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运动过程中传感器的精度
大体时间：1-5小时
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通过将脉搏血氧仪的无创血氧饱和度测量值与运动条件下从血样中获得的测量值进行比较并计算算术均方根误差 (Arms) 值来确定准确性。
|
1-5小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月12日
初级完成 (实际的)
2014年12月17日
研究完成 (实际的)
2014年12月17日
研究注册日期
首次提交
2017年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月20日
首次发布 (实际的)
2017年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月29日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- TR27761-TP16850A
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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