UVX 作为治疗真菌性角膜炎的佐剂
2017年4月29日 更新者：mohammad soleimani、Farabi Eye Hospital
在这项研究中，研究人员想要发现辅助胶原蛋白交联在治疗真菌性角膜炎中的作用
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 通过培养或共聚焦扫描记录的真菌性角膜炎，无需任何先前治疗
排除标准：
- 既往治疗
- 展示时变薄
- 穿孔
- 与其他微生物或病毒性角膜炎有关
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：常规治疗
在这支队伍中，患有真菌性角膜炎的患者接受常规药物治疗。
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每小时开始外用伏立康唑，4 天后逐渐减量，左氧氟沙星每 6 小时一次，伊曲康唑 100mg /BD，持续 2 周
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有源比较器：常规治疗+CXL
在这支队伍中，患有真菌性角膜炎的患者从第一天开始接受常规药物治疗和 CXL
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每小时开始外用伏立康唑，4 天后逐渐减量，左氧氟沙星每 6 小时一次，伊曲康唑 100mg /BD，持续 2 周
对角膜进行 30 分钟核黄素处方，然后进行 30 分钟 3mW/cm2 的 UV-A 辐射，并与核黄素给药相关
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完全愈合时间（天）
大体时间：180天
|
疤痕形成时间（天）
|
180天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2017年6月1日
研究完成 (预期的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月29日
首次发布 (实际的)
2017年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月29日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 32768
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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