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The Incidence, Effect and Persistence of Fragmented-QRS, in Patients Presenting With ST-Elevation Myocardial Infarction

2019年6月17日 更新者:The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
This study will assess the incidence, effect and persistence of F-QRS (Fragmented-QRS) in STEMI (ST-elevation Myocardial Infarction) patients post-PCI (percutaneous coronary intervention). The aim is to add to the existing research field surrounding F-QRS. It is hypothesised that patients with F-QRS present on the surface ECG, following PCI, will have incurred a higher degree of damage. As a result, it is hypothesised that these patients will have reduced LV (left-ventricular) systolic function, increased incidence of regional wall motion abnormalities (RWMAs), and increased troponin levels on admission. This study will additionally look for correlations between F-QRS and culprit vessels. To our knowledge there is minimal research regarding this.

研究概览

地位

完全的

详细说明

This is a Physiological - Retrospective data collection from STEMI patients. Data from 100 STEMI patients treated with primary PCI will be extracted.

Data will be collected from presentation / initial admission, 6-week post-MI (Myocardial Infarction) clinic and 6 month post-MI clinic from the hospital system at New Cross Hospital. Data from admission includes; 12-lead ECG, echo reports and blood test results. Additionally, the 12-lead ECGs undertaken at 6-week and 6-months will be assessed for the presence of F-QRS.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

64

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • West Midlands
      • Wolverhampton、West Midlands、英国、WV10 0QP
        • New Cross Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

100 STEMI patients treated with primary PCI.

描述

Inclusion Criteria:

  • Look back to data at least 12 months old in order to ensure 6-week and 6-month follow up data is available. The inclusion criteria will be patients that presented with STEMI and were treated with primary PCI.

Exclusion Criteria:

  • From the cath lab reports and clinical letters exclusions apply to patients that did not present with STEMI. In addition, patients that were not treated with primary PCI, or patients that deceased prior, during or post procedure (during hospitalization).

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
STEMI patients treated with primary PCI
Database analysis only

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
F-QRS measurements
大体时间:Over 6 months
recorded from ECG
Over 6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Left ventricular ejection fraction (LVEF)
大体时间:Over 6 months
recorded from ECG
Over 6 months
T-Troponin tests
大体时间:Over 6 months
T-Troponin tests as cardiac biomarker of myocardial damage
Over 6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Kelly、The Royal Wolverhampton NHS Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年5月30日

研究注册日期

首次提交

2017年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月15日

首次发布 (实际的)

2017年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月17日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

No IPD will be available to other researchers

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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