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Dialogue to Empower Traditional and Faith Healers to Deliver mhGAP-IG Adapted Psychosocial Interventions in Kenya (Dialogue)

2017年5月23日 更新者:Africa Mental Health Foundation

Dialogue to Empower, Supervise, Support and Include the Traditional and Faith Healers to Deliver Evidence-based mhGAP-IG Adapted Psychosocial Interventions to Reduce Treatment Gap in Kenya

The project aimed to create a dialogue between the informal sector (traditional and faith healers) and the formal sector (trained health care workers) in order to increase synergy and communication between the two systems, by minimizing any harmful practices and enhancing complementary practices. The informal sector will also be trained on how to use WHO mhGAP-IG component on depression for routine screening in order to ameliorate functional and social outcomes and refer complicated cases to the formal sector for biological interventions

研究概览

地位

完全的

详细说明

This study seeks to empower, supervise, support and include the informal traditional and faith healers to deliver evidence-based mhGAP-IG adapted psychosocial interventions to reduce mental health treatment gap in Kenya. This will be achieved through establishing a dialogue and collaboration between the formal and the informal sector and training the informal sector on the use of mental health Gap Action Programme Intervention Guideline (mhGAP-IG) to identify and manage depression. It will take place in Makueni County among 100 randomly selected TH/FH. A descriptive (prospective cohort) study will be used to determine the impact of training TH/FH on the use of mhGAP-IG in the identification and management of depression. A mental health specialist will also determine the accuracy of diagnosis made by the informal sector using randomly selected patients (true positives and true negatives for depression) by an independent person. Moreover, patients identified to have depression will be followed up at 6 and 12 weeks to assess their health outcomes using BECKs Depression Inventory Scale, Suicidality Scale and WHO quality of life.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4081

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Traditional and faith healers residing in Kibwezi West constituency
  2. Traditional and faith healers who are willing to participate in the study.
  3. Traditional and faith healers' patients' above 18 years who agree to participate in the study

Exclusion Criteria:

  1. Traditional and faith healers not residing in Kibwezi West constituency
  2. Traditional and faith healers who are not willing to participate in the study.
  3. Traditional and faith healers' patients' above 18 years who do not agree to sign an informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Experimental arm
mhGAP-IG psychosocial intervention
psychosocial interventions

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Depression symptoms on the Becks Depression Inventory Scale
大体时间:Baseline, 6 weeks and 12 weeks
Changes in depression scores (over time) on the Becks Depression Inventory Scale
Baseline, 6 weeks and 12 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Quality of life outcomes on the WHO Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
大体时间:baseline, 6 weeks and 12 weeks
Changes in quality of life domains using WHO Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
baseline, 6 weeks and 12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christine W Musyimi, MSc、Africa Mental Health Foundation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月20日

研究完成 (实际的)

2015年3月20日

研究注册日期

首次提交

2017年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月23日

首次发布 (实际的)

2017年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月23日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P602/12/2013

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

Deidentified data will be made available to the researchers on request through the principal investigator. A data request form available at AMHF will be used to make the request

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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mhGAP-IG的临床试验

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