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The Effects of a Water Based Exercise Programme and a Land Based Exercise Programme on Women Experiencing Pregnancy Related Pelvic Girdle Pain

2017年8月24日 更新者:University of Bradford

The Effects of a Water Based Exercise Programme and a Land Based Exercise Programme on Women Experiencing Pregnancy Related Pelvic Girdle Pain : a Randomised Controlled Feasibility Study.

This study aimed to address whether a water exercise programme improves pain and quality of life in pregnant patients with Pelvic Girdle Pain (PGP) compared to a land-based exercise programme and the feasibility of undertaking a large-scale research programme.

研究概览

详细说明

This study aimed to address whether a water exercise programme improves pain and quality of life in pregnant patients with Pelvic Girdle Pain (PGP) compared to a land-based exercise programme and the feasibility of undertaking a large-scale research programme. Twenty-three participants with diagnosed PGP, recruited at St George's Hospital London, were randomised into two groups (water or land exercise). Each group received, four, once-weekly exercise sessions on land or water. Exercise effects on PGP were measured using a variety of outcome measures. Outcomes were assessed at baseline and post four weeks exercise.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、SW17 0QT
        • St George's Hospital,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

Participants were over eighteen years old, over twelve weeks pregnant and able to speak English.

Exclusion Criteria:

Participants were excluded from the study if they had uncontrolled blood pressure, placenta praevia, pre-eclampsia, obstetric cholestatsis, uncontrolled asthma, unstable respiratory or cardiac conditions, had open skin wounds or MRSA

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Water Exercise + advice
Each group undertook four, once weekly exercise sessions (including a warm up, cool down, relaxation, pelvic control and stability exercise). Both programmes focused on similar exercise and muscle groups, but due to the aquatic medium programmes were unable to be exactly matched.
general advice given to all subjects
实验性的:Land Exercise + advice
Each group undertook four, once weekly exercise sessions (including a warm up, cool down, relaxation, pelvic control and stability exercise). Both programmes focused on similar exercise and muscle groups, but due to the aquatic medium programmes were unable to be exactly matched.
general advice given to all subjects

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pelvic Girdle Pain Questionnaire (PGPQ)
大体时间:4 weeks (pre and post intervention)
A score change of 7 was set as a clinically significant difference
4 weeks (pre and post intervention)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Visual Analogue Scale (VAS)
大体时间:4 weeks (pre and post intervention)
score change of 1.5 was set as clinically significant
4 weeks (pre and post intervention)
Patient Specific Functional Score (PSFS)
大体时间:4 weeks (pre and post intervention)
score change of 1 was set as clinically significant
4 weeks (pre and post intervention)
Active Straight Leg Raise (ASLR).
大体时间:4 weeks (pre and post intervention)
score change of 1 was set as clinically significant
4 weeks (pre and post intervention)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月27日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2017年1月31日

研究注册日期

首次提交

2017年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月24日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月24日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRAS 198588

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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