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Incidence and Associated Factors of Persistent Postoperative Incision Scar Pain Following C/s in Mulago Hospital (PPOPinC/S)

2017年8月30日 更新者:Makerere University
prospective cohort study of women who underwent caesarean section in mulago hospital. followed up for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life. incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

prospective cohort study of 277 women who underwent caesarean section in mulago hospital. demographic, medical history, intraoperative, postoperative details, and perioperative levels of pain collected. followed up by telephone interviews for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life. incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

277

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

women scheduled to undergo both elective and emergency caesarean section in the obstetric theatres of mulago national referral hospital during the study period and meet the eligibility criteria.

描述

Inclusion Criteria:

- ASA I, II, and III.

  • patient who has given informed consent.

Exclusion Criteria:

  • patients who have no telephone contact

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
persistent postoperative pain at caesarean section incision scar site.
大体时间:2 months.
participant report pain at site of caesarean section incision site scar at 2 months after caesarean section.
2 months.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月6日

初级完成 (实际的)

2016年10月10日

研究完成 (实际的)

2016年10月27日

研究注册日期

首次提交

2017年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月30日

首次发布 (实际的)

2017年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月30日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Persistent pain in C/S

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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