Incidence and Associated Factors of Persistent Postoperative Incision Scar Pain Following C/s in Mulago Hospital (PPOPinC/S)
30 de agosto de 2017 atualizado por: Makerere University
prospective cohort study of women who underwent caesarean section in mulago hospital.
followed up for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life.
incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
prospective cohort study of 277 women who underwent caesarean section in mulago hospital.
demographic, medical history, intraoperative, postoperative details, and perioperative levels of pain collected.
followed up by telephone interviews for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life.
incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
277
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
women scheduled to undergo both elective and emergency caesarean section in the obstetric theatres of mulago national referral hospital during the study period and meet the eligibility criteria.
Descrição
Inclusion Criteria:
- ASA I, II, and III.
- patient who has given informed consent.
Exclusion Criteria:
- patients who have no telephone contact
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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persistent postoperative pain at caesarean section incision scar site.
Prazo: 2 months.
|
participant report pain at site of caesarean section incision site scar at 2 months after caesarean section.
|
2 months.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
10 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
27 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
31 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Persistent pain in C/S
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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