Incidence and Associated Factors of Persistent Postoperative Incision Scar Pain Following C/s in Mulago Hospital (PPOPinC/S)
30 août 2017 mis à jour par: Makerere University
prospective cohort study of women who underwent caesarean section in mulago hospital.
followed up for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life.
incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
prospective cohort study of 277 women who underwent caesarean section in mulago hospital.
demographic, medical history, intraoperative, postoperative details, and perioperative levels of pain collected.
followed up by telephone interviews for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life.
incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
277
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
women scheduled to undergo both elective and emergency caesarean section in the obstetric theatres of mulago national referral hospital during the study period and meet the eligibility criteria.
La description
Inclusion Criteria:
- ASA I, II, and III.
- patient who has given informed consent.
Exclusion Criteria:
- patients who have no telephone contact
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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persistent postoperative pain at caesarean section incision scar site.
Délai: 2 months.
|
participant report pain at site of caesarean section incision site scar at 2 months after caesarean section.
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2 months.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
10 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
27 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2017
Première publication (Réel)
31 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Persistent pain in C/S
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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