Incidence and Associated Factors of Persistent Postoperative Incision Scar Pain Following C/s in Mulago Hospital (PPOPinC/S)
30 augusti 2017 uppdaterad av: Makerere University
prospective cohort study of women who underwent caesarean section in mulago hospital.
followed up for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life.
incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
prospective cohort study of 277 women who underwent caesarean section in mulago hospital.
demographic, medical history, intraoperative, postoperative details, and perioperative levels of pain collected.
followed up by telephone interviews for 2 months and assessed for development of persistent post operative pain at the incision site and its effect on quality of life.
incidence of persistent postoperative pain and associated factors determined.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
277
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
women scheduled to undergo both elective and emergency caesarean section in the obstetric theatres of mulago national referral hospital during the study period and meet the eligibility criteria.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- ASA I, II, and III.
- patient who has given informed consent.
Exclusion Criteria:
- patients who have no telephone contact
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
persistent postoperative pain at caesarean section incision scar site.
Tidsram: 2 months.
|
participant report pain at site of caesarean section incision site scar at 2 months after caesarean section.
|
2 months.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 juli 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
10 oktober 2016
Avslutad studie (Faktisk)
27 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
31 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Persistent pain in C/S
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .