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Wide Use of Paperless Partograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

2017年9月6日 更新者:ayman darder、Assiut University

Wide Using of Paperless Partograph in Evaluation of Labour

Paperless partograph wide using in labour room as simple tool in evaluation of labour

研究概览

地位

完全的

详细说明

Both world health organization ( WHO) PARTOGRAPH and modified world heath organization (WHO)PARTOGRAPH are too long labour tools in evaluation of labour so we need simple tool in evaluation of labour

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71723
        • Faculity of Medicine ,in Assiut,Egypt
      • Assiut、埃及、71723
        • Faculity of Medicine Assiut University
      • Assiut、埃及、71723
        • Faculity of Medicine in Assiut,Egypt
      • Assiut、埃及、71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut ,Egypt
      • Assiut、埃及、71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut,Egypt
      • Assiut、埃及、71723
        • Faculity of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

the collected data wail be analyzed using the statistical package for social science (version 10.0 for windows,SPSS.

描述

Inclusion Criteria:

  • Spontaneous labour
  • cephalic presentation
  • pregnant 37 weeks up to full term

Exclusion Criteria:

  • mail_presentation
  • induced labour

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Progress of labour
大体时间:up to 2 month
Cervical dilated 1 cm each hour
up to 2 month

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
New born
大体时间:up to 1 month
Apgar scor at 1 minute and Apgar scor at 5 minutes
up to 1 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:mohamed khalaph, professor、assiut universty faculity of medicine
  • 首席研究员:ahmad abass, professor、assiut university faclity of meficibe

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月2日

初级完成 (实际的)

2017年8月21日

研究完成 (实际的)

2017年8月26日

研究注册日期

首次提交

2017年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月6日

首次发布 (实际的)

2017年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月6日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • paperless partograph

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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