Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Wide Use of Paperless Partograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

6. september 2017 oppdatert av: ayman darder, Assiut University

Wide Using of Paperless Partograph in Evaluation of Labour

Paperless partograph wide using in labour room as simple tool in evaluation of labour

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Both world health organization ( WHO) PARTOGRAPH and modified world heath organization (WHO)PARTOGRAPH are too long labour tools in evaluation of labour so we need simple tool in evaluation of labour

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine ,in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine Assiut University
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut ,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

the collected data wail be analyzed using the statistical package for social science (version 10.0 for windows,SPSS.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Spontaneous labour
  • cephalic presentation
  • pregnant 37 weeks up to full term

Exclusion Criteria:

  • mail_presentation
  • induced labour

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progress of labour
Tidsramme: up to 2 month
Cervical dilated 1 cm each hour
up to 2 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
New born
Tidsramme: up to 1 month
Apgar scor at 1 minute and Apgar scor at 5 minutes
up to 1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studiestol: mohamed khalaph, professor, assiut universty faculity of medicine
  • Hovedetterforsker: ahmad abass, professor, assiut university faclity of meficibe

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

21. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

26. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • paperless partograph

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Arbeidssmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere