- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03276117
Wide Use of Paperless Partograph in Evaluation of Labour (labourRecord)
6 de setembro de 2017 atualizado por: ayman darder, Assiut University
Wide Using of Paperless Partograph in Evaluation of Labour
Paperless partograph wide using in labour room as simple tool in evaluation of labour
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Both world health organization ( WHO) PARTOGRAPH and modified world heath organization (WHO)PARTOGRAPH are too long labour tools in evaluation of labour so we need simple tool in evaluation of labour
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71723
- Faculity of Medicine ,in Assiut,Egypt
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Assiut, Egito, 71723
- Faculity of Medicine Assiut University
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Assiut, Egito, 71723
- Faculity of Medicine in Assiut,Egypt
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Assiut, Egito, 71723
- Faculity of Medicine,in Assiut ,Egypt
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Assiut, Egito, 71723
- Faculity of Medicine,in Assiut,Egypt
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Assiut, Egito, 71723
- Faculity of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
the collected data wail be analyzed using the statistical package for social science (version 10.0 for windows,SPSS.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Spontaneous labour
- cephalic presentation
- pregnant 37 weeks up to full term
Exclusion Criteria:
- mail_presentation
- induced labour
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Progress of labour
Prazo: up to 2 month
|
Cervical dilated 1 cm each hour
|
up to 2 month
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
New born
Prazo: up to 1 month
|
Apgar scor at 1 minute and Apgar scor at 5 minutes
|
up to 1 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: mohamed khalaph, professor, assiut universty faculity of medicine
- Investigador principal: ahmad abass, professor, assiut university faclity of meficibe
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Jadad AR, McQuay HJ. Searching the literature. Be systematic in your searching. BMJ. 1993 Jul 3;307(6895):66. doi: 10.1136/bmj.307.6895.66-a. No abstract available.
- Chang AA, Heskett KM, Davidson TM. Searching the literature using medical subject headings versus text word with PubMed. Laryngoscope. 2006 Feb;116(2):336-40. doi: 10.1097/01.mlg.0000195371.72887.a2.
- Fatehi F, Gray LC, Wootton R. How to improve your PubMed/MEDLINE searches: 3. advanced searching, MeSH and My NCBI. J Telemed Telecare. 2014 Mar;20(2):102-12. doi: 10.1177/1357633X13519036.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
21 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
26 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- paperless partograph
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .