Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Wide Use of Paperless Partograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

6. září 2017 aktualizováno: ayman darder, Assiut University

Wide Using of Paperless Partograph in Evaluation of Labour

Paperless partograph wide using in labour room as simple tool in evaluation of labour

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Both world health organization ( WHO) PARTOGRAPH and modified world heath organization (WHO)PARTOGRAPH are too long labour tools in evaluation of labour so we need simple tool in evaluation of labour

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine ,in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine Assiut University
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut ,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypt, 71723
        • Faculity of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

the collected data wail be analyzed using the statistical package for social science (version 10.0 for windows,SPSS.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Spontaneous labour
  • cephalic presentation
  • pregnant 37 weeks up to full term

Exclusion Criteria:

  • mail_presentation
  • induced labour

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progress of labour
Časové okno: up to 2 month
Cervical dilated 1 cm each hour
up to 2 month

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
New born
Časové okno: up to 1 month
Apgar scor at 1 minute and Apgar scor at 5 minutes
up to 1 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: mohamed khalaph, professor, assiut universty faculity of medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: ahmad abass, professor, assiut university faclity of meficibe

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2017

Primární dokončení (Aktuální)

21. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

26. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

8. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • paperless partograph

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porodní bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit