Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Wide Use of Paperless Partograph in Evaluation of Labour (labourRecord)

6 september 2017 uppdaterad av: ayman darder, Assiut University

Wide Using of Paperless Partograph in Evaluation of Labour

Paperless partograph wide using in labour room as simple tool in evaluation of labour

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Both world health organization ( WHO) PARTOGRAPH and modified world heath organization (WHO)PARTOGRAPH are too long labour tools in evaluation of labour so we need simple tool in evaluation of labour

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Faculity of Medicine ,in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Faculity of Medicine Assiut University
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Faculity of Medicine in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut ,Egypt
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Faculity of Medicine,in Assiut,Egypt
      • Assiut, Egypten, 71723
        • Faculity of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

the collected data wail be analyzed using the statistical package for social science (version 10.0 for windows,SPSS.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Spontaneous labour
  • cephalic presentation
  • pregnant 37 weeks up to full term

Exclusion Criteria:

  • mail_presentation
  • induced labour

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progress of labour
Tidsram: up to 2 month
Cervical dilated 1 cm each hour
up to 2 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
New born
Tidsram: up to 1 month
Apgar scor at 1 minute and Apgar scor at 5 minutes
up to 1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: mohamed khalaph, professor, assiut universty faculity of medicine
  • Huvudutredare: ahmad abass, professor, assiut university faclity of meficibe

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

21 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

26 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2017

Första postat (Faktisk)

8 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • paperless partograph

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förlossningssmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera