紧急情况下的音乐 (MUES III)
2020年3月27日 更新者：University of Florida
紧急情况下的音乐 (MUES) 试验：第三阶段
本研究的目的是研究现场偏好音乐对急诊室患者疼痛感知和疼痛综合征管理的影响。
研究概览
详细说明
本研究的目的是研究现场偏好音乐对急诊室患者疼痛感知和疼痛综合征管理的影响。
本研究遵循前瞻性实验设计，患者将被分配到两组：一组接受音乐干预，另一组不接受音乐干预。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
304
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Gainesville、Florida、美国、32611
- Unversity of Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄：≥18
- 肌肉骨骼疼痛的主诉
- 性别：男性或女性
- 种族：任何
- 体能：任意
- 英语语言
- 认知技能/教育：2年级阅读水平或以上
- 在身体和认知上能够参与学习程序
排除标准：
- 无法参与知情同意程序的患者
- 犯人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
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实验性的：干预组
音乐组
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训练有素的音乐家将为同意参与的 ED 患者播放现场优惠音乐。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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减轻疼痛
大体时间：60 至 90 分钟
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60 至 90 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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护理费用
大体时间：20周
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20周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joseph Tyndall, MD、University of Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月30日
初级完成 (实际的)
2019年3月31日
研究完成 (实际的)
2019年3月31日
研究注册日期
首次提交
2017年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月26日
首次发布 (实际的)
2017年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月27日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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