Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Muzyka w nagłych i nagłych sytuacjach (MUES III)

27 marca 2020 zaktualizowane przez: University of Florida

Próba muzyki w nagłych i nagłych sytuacjach (MUES): faza trzecia

Celem tego badania jest zbadanie wpływu muzyki preferencyjnej na żywo na postrzeganie bólu przez pacjentów i leczenie zespołów bólowych na SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie wpływu muzyki preferencyjnej na żywo na postrzeganie bólu przez pacjentów i leczenie zespołów bólowych na SOR. To badanie opiera się na prospektywnym projekcie eksperymentalnym, w którym pacjenci zostaną przydzieleni do dwóch grup: jedna, która otrzyma interwencję muzyczną, i druga, która nie otrzyma interwencji muzycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

304

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
        • Unversity of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: ≥18 lat
  2. Główny zarzut bólu mięśniowo-szkieletowego
  3. Płeć: mężczyzna lub kobieta
  4. Pochodzenie etniczne: dowolne
  5. Zdolność fizyczna: Dowolna
  6. Język angielski
  7. Umiejętności poznawcze/wykształcenie: poziom czytania na poziomie 2 lub wyższym
  8. Zdolność fizyczna i poznawcza do udziału w procedurach badawczych

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy nie mogą uczestniczyć w procesie świadomej zgody
  2. Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa muzyczna
Inny: Muzyka preferencyjna na żywo
Wyszkoleni muzycy będą odtwarzać preferencyjną muzykę na żywo pacjentom z zaburzeniami erekcji, którzy wyrażą zgodę na udział.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Redukcja bólu
Ramy czasowe: 60 do 90 minut
60 do 90 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Koszt opieki
Ramy czasowe: 20 tygodni
20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Florida

Współpracownicy

National Endowment for the Arts, United States

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph Tyndall, MD, University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB201700938
  • 15-3800-7018 (Inny numer grantu/finansowania: US National Endowment for the Arts)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj