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Música en entornos urgentes y emergentes (MUES III)

27 de marzo de 2020 actualizado por: University of Florida

Prueba de música en entornos urgentes y emergentes (MUES): fase tres

El propósito de este estudio es estudiar el impacto de la música preferencial en vivo en la percepción del dolor por parte del paciente y el manejo de los síndromes de dolor en el servicio de urgencias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es estudiar el impacto de la música preferencial en vivo en la percepción del dolor por parte del paciente y el manejo de los síndromes de dolor en el servicio de urgencias. Este estudio sigue un diseño experimental prospectivo donde los pacientes serán asignados a dos grupos: uno que recibe la intervención musical y otro que no recibe la intervención musical.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

304

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • Unversity of Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: ≥18
  2. Queja principal de dolor musculoesquelético
  3. Género: Masculino o Femenino
  4. Etnicidad: Cualquiera
  5. Habilidad física: Cualquiera
  6. Idioma: inglés
  7. Habilidad cognitiva/educación: nivel de lectura de grado 2 o superior
  8. Capacidad física y cognitiva para participar en los procedimientos del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes que no pueden participar en el proceso de consentimiento informado
  2. Prisioneros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de Intervención
Grupo de musica
Otro: Música Preferencial en Vivo
Músicos capacitados tocarán música preferencial en vivo para pacientes con DE que den su consentimiento para participar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción del dolor
Periodo de tiempo: 60 a 90 minutos
60 a 90 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Costo de la atención
Periodo de tiempo: 20 semanas
20 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Florida

Colaboradores

National Endowment for the Arts, United States

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Tyndall, MD, University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB201700938
  • 15-3800-7018 (Otro número de subvención/financiamiento: US National Endowment for the Arts)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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