Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musik i brådskande och akuta inställningar (MUES III)

27 mars 2020 uppdaterad av: University of Florida

Musik i brådskande och akuta inställningar (MUES) Testversion: Fas tre

Syftet med denna studie är att studera effekten av Live Preferential Music på patientens uppfattning om smärta och hantering av smärtsyndrom i ED.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att studera effekten av Live Preferential Music på patientens uppfattning om smärta och hantering av smärtsyndrom i ED. Denna studie följer en prospektiv experimentell design där patienter kommer att delas in i två grupper: en som får musikinterventionen och en som inte får musikintervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

304

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32611
        • Unversity of Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: ≥18
  2. Huvudklagomål av muskel- och skelettsmärta
  3. Kön: Man eller Kvinna
  4. Etnicitet: Alla
  5. Fysisk förmåga: Alla
  6. Språket engelska
  7. Kognitiv färdighet/utbildning: årskurs 2 läsnivå eller högre
  8. Fysiskt och kognitivt kunna delta i studieprocesser

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som inte kan delta i processen för informerat samtycke
  2. Fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Experimentell: Interventionsgrupp
Musik grupp
Övrig: Live preferensmusik
Utbildade musiker kommer att spela livepreferensmusik för ED-patienter som samtycker till att delta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärtminskning
Tidsram: 60 till 90 minuter
60 till 90 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vårdkostnad
Tidsram: 20 veckor
20 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Florida

Samarbetspartners

National Endowment for the Arts, United States

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph Tyndall, MD, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB201700938
  • 15-3800-7018 (Annat bidrag/finansieringsnummer: US National Endowment for the Arts)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera