A Study to Evaluate Effectiveness of Sublobar Dissection in Patients With Non-small Cell Lung Cancer
2018年5月18日 更新者：XiangNing Fu、Tongji Hospital
A Multi-centre Real-world Non-interventional Observational Study to Evaluate Effectiveness of Sublobar Dissection in the Chinese Patients With Non-small Cell Lung Cancer
A study to evaluate effectiveness of sublobar dissection in patients with non-small cell lung cancer
研究概览
详细说明
This is a multi-centre real-world non-interventional observational study.
The study data on patient demographic/tumor biological characteristics and clinical treatments were retrospectively collected to evaluate effectiveness of sublobar dissection in the Chinese patients with non-small cell lung cancer who received sublobar dissection.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3902
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100029
- China-Japan Friendship Hospital
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Beijing、Beijing、中国、100853
- China PLA General Hospital
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Henan
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Zhengzhou、Henan、中国、450003
- Henan Cancer Hospital
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430030
- Tongji Hospital Affiliated to Huazhong Technology Hospital
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Jiangsu Cancer Hospital
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710000
- Xi'an Tangdu Hospital
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200030
- Shanghai Chest Hospital
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、610041
- Huaxi Hospital Affiliated to Sichuan University
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300051
- Tianjin Chest Hospital
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310003
- First Hospital Affiliated to Zhejiang University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Chinese patients with pathological diagnosed non-small cell lung cancer who received sublobar dissection and lymphadenectomy
描述
Inclusion Criteria:
- Patients >= 18 years old;
- Patients who received sublobar dissection from 2014 to 2017 (segment dissection/wedge dissection/segment and wedge dissections);
- Patients who received selective or systematic lymphadenectomy;
- Pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer;
- Pathological staging: I, II
Exclusion Criteria:
- Patients who received cancer treatments before surgeries (adjuvant therapies including chemotherapies, radiotherapies, target therapies);
- Patients who received late-phase or intolerant palliative lobectomy or compromise sublobar dissection;
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Sublobar dissection
Chinese NSCLC patients who received sublobar dissection
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Sublobar dissection plus lymphadenectomy
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总生存期
大体时间：2014 - 2017
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总生存期
|
2014 - 2017
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Overall survivals in subgroups
大体时间：2014 - 2017
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Overall survivals categorised by tumor biological characteristics
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2014 - 2017
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Impact factors of overall survival
大体时间：2014 - 2017
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Impact factors of overall survival as measured by patient demographic/tumor biological characteristics and clinical treatments
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2014 - 2017
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Death rates after surgeries
大体时间：2014 - 2017
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Death rates after surgeries
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2014 - 2017
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Impact factors of death rates after surgeries
大体时间：2014 - 2017
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Impact factors of death rates after surgeries
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2014 - 2017
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Incidence of complications after surgeries
大体时间：2014 - 2017
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Incidence of complications after surgeries
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2014 - 2017
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Xiangning Fu, PhD、Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College Huazhong Technology University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年3月30日
研究注册日期
首次提交
2018年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月7日
首次发布 (实际的)
2018年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月18日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
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