Natera Ovarian Cancer Detection Assay
2020年2月4日 更新者：Natera, Inc.
Prospective Collection of Samples for Development of the Natera Ovarian Cancer Detection Assay
The purpose of this study is to enroll participants who present with an adnexal mass on imaging to develop a non-invasive ovarian cancer assay to distinguish between malignant and benign masses.
The study will collect blood, tissue, and health information from these individuals.
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
12
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- Magee-Women's Hospital of UPMC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
Individuals who present with an adnexal mass on imaging and meet the eligibility criteria.
Up to 300 total participants may be enrolled in the study, or until samples from at least 100 malignant cases have been collected.
描述
Inclusion Criteria:
- Presenting to clinic with adnexal mass suspicious of ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer on imaging
- Must be planning surgical resection or biopsy
- Must be treatment naïve
- Must be 18 years or older
- Able to understand and sign a written informed consent document
- Able to provide 40mL of blood (at least 20mL) for each blood draw
Exclusion Criteria:
- Prior removal of either ovary for any reason
- Currently pregnant
- Blood transfusion within 3 months of study enrollment
- History of bone marrow or organ transplant
- Prior history and treatment for any malignancy, with exception of previously treated non-melanoma skin cancer.
- A medical condition that would place subject at risk as a result of the blood donation, including but not limited to bleeding disorders, chronic infectious disease, emphysema or serious anemia
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Compare ctDNA from benign ovarian masses and confirmed ovarian cancers
大体时间：Up to 60 months or 5 years
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Examine ctDNA between benign ovarian masses and confirmed ovarian cancer cases (based on tumor pathology report).
The purpose of this outcome is to determine whether cfDNA could be used to develop a non-invasive ovarian cancer assay to distinguish between malignant and benign masses.
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Up to 60 months or 5 years
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Determine the relationship between quantity of ctDNA and standard prognostic criteria
大体时间：Up to 60 months or 5 years
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Examine quantity of ctDNA and standard prognostic criteria such as tumor grade, histology and stage of cancer
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Up to 60 months or 5 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月14日
初级完成 (实际的)
2019年11月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2018年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月26日
首次发布 (实际的)
2018年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月4日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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