Safety and Immunogenicity of Non-live, Recombinant Subunit Herpes Zoster Vaccine Before and After Lung Transplantation
2020年10月16日 更新者：Deepali Kumar
The investigators plan to study the immunogenicity of the vaccine before and after lung transplantation.
Patients (at least 50 years old) before and after lung transplantation will be enrolled.
The investigators hypothesize that the recombinant varicella-zoster subunit vaccine is able to induce cellular immunogenicity after transplantation.
研究概览
详细说明
Solid organ transplant recipients receive lifelong immunosuppression and are at increased risk for reactivation of all herpesviruses including VZV.
Epidemiologic studies show the cumulative incidence in lung transplant recipients of reactivation to be 15-20%.
A non-live, recombinant subunit vaccine (Shingrix; GSK vaccines) was recently licensed for the prevention of shingles in people aged 50 years or older.
The investigators plan to study the immunogenicity of the vaccine before and after lung transplantation.
Patients (at least 50 years old) before and after lung transplantation will be enrolled.
The investigators hypothesize that the recombinant varicella-zoster subunit vaccine is able to induce cellular immunogenicity after transplantation.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G2N2
- University Health Network, Toronto General Hospital, Multi-Organ Transplant
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria Post-Transplant Vaccine Group:
- Single or double lung transplant recipient.
- Age ≥50 years
Exclusion Criteria Post-Transplant Vaccine Group:
- Has already received varicella zoster subunit vaccine in the past
- Shingles within the last 12 months
- Ongoing CMV viremia > 200 IU/mL
- HIV infection
- Diagnosis of malignancy (eg PTLD)
Inclusion Criteria Pre-Transplant Vaccine Group:
- On waiting list for lung transplantation
- Age ≥50 years
Exclusion Criteria Pre-Transplant Vaccine Group:
- Has already received Shingrix or Zostavax (live shingles vaccine) in the past
- Systemic prednisone ≥20 mg per day (or equivalent dose of any corticosteroid)
- Other (than prednisone < 20mg per day or equivalent dose of any corticosteroid) systemic immunosuppressive therapy such as mycophenolate or tacrolimus
- Shingles within the last 12 months
- HIV infection
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：Pre-Transplant Group
VZV Subunit vaccine will be administered
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VZV subunit vaccine
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实验性的：Post-Transplant Group
VZV Subunit vaccine will be administered
|
VZV subunit vaccine
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Cellular immunity to varicella zoster induced by varicella zoster subunit vaccine.
大体时间：4 weeks after second dose of vaccine
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Cellular immunogenicity against VZV induced by varicella zoster subunit vaccine in lung transplant recipients measured as a percentage of CD4+ and CD8+ T-cells measured by intracellular flow-cytometry based staining.
The cellular immunogenicity of the vaccine in lung transplant recipients will be compared to the control group (pre-transplant vaccination).
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4 weeks after second dose of vaccine
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Humoral immunogenicity to varicella zoster induced by varicella zoster subunit vaccine in lung transplant recipients.
大体时间：4 weeks after second dose of vaccine
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Humoral immunogenicity (increase of GMTs of anti-VZV antibodies) in lung transplant
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4 weeks after second dose of vaccine
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Humoral immunogenicity to varicella zoster induced by varicella zoster subunit vaccine in post-transplant group vs. pre-transplant group
大体时间：4 weeks after second dose of vaccine
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Humoral immunogenicity (GMTs of anti-VZV antibodies compared pre and post vaccination) against VZV induced by varicella zoster subunit vaccine in lung transplant recipients compared to the pre-transplant control group.
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4 weeks after second dose of vaccine
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Deepali Kumar, MD、Multi organ transplant program, University Health Network, Toronto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月15日
初级完成 (实际的)
2019年9月5日
研究完成 (预期的)
2021年4月1日
研究注册日期
首次提交
2018年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月9日
首次发布 (实际的)
2018年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月16日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
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