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Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements in Participants With Breast, Colorectal, Upper Gastrointestinal, or Prostate Cancer

2020年12月10日 更新者：University of Southern California

Evaluating Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements for Oncologic Patients - A Cross-Sectional Survey Study at Norris Comprehensive Cancer Center

This trial studies nutritional preferences and product accessibility in oral nutritional supplements in participants with breast, colorectal, upper gastrointestinal, or prostate cancer. Learning what participants like and dislike about their current or past used nutritional supplements may help doctor know how to improve them.

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Identify how patients with cancer are obtaining nutrition to support medical management.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Examine associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies.

II. Understand how patients access information regarding nutritional supplements.

III. Evaluate patient satisfaction with currently available oral nutritional supplements (ONS).

IV. Identify patient preferences in formulating a novel nutritional supplement.

OUTLINE:

Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), and prostate cancer who are seen at the USC facilities will be screened and recruited for this study.

描述

Inclusion Criteria:

  • Ability to comprehend English (both reading and writing)
  • Subjects in the inpatient and outpatient setting with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), or prostate cancer
  • Receiving chemotherapy, biologic, or hormonal therapy in the University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center Day Hospital
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with a mental disability that makes them unable to understand and respond to the questions
  • Patients with reported non-oncologic associated deficits in taste and smell

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：仅案例
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Observational (interview, survey)
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
其他：调查管理
辅助研究
其他：Interview
Attend an interview

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The way patients with cancer choose and obtain nutritional supplements to support medical management
大体时间：Up to 1 year
Data from the oral nutritional supplement survey that examines quality, quantity, access and affordability of oral nutrional supplements will be summarized.
Up to 1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies
大体时间：Up to 1 year
Data from the survey will be used for testing the association of gastrointestinal side effects with specific diagnosis and medical therapies.
Up to 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Southern California

合作者

National Cancer Institute (NCI)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月30日

初级完成 (实际的)

2020年9月24日

研究完成 (实际的)

2020年9月24日

研究注册日期

首次提交

2018年6月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月8日

首次发布 (实际的)

2018年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月10日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0S-17-4 (其他标识符：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2018-00948 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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