Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements in Participants With Breast, Colorectal, Upper Gastrointestinal, or Prostate Cancer

2020. december 10. frissítette: University of Southern California

Evaluating Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements for Oncologic Patients - A Cross-Sectional Survey Study at Norris Comprehensive Cancer Center

This trial studies nutritional preferences and product accessibility in oral nutritional supplements in participants with breast, colorectal, upper gastrointestinal, or prostate cancer. Learning what participants like and dislike about their current or past used nutritional supplements may help doctor know how to improve them.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Identify how patients with cancer are obtaining nutrition to support medical management.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Examine associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies.

II. Understand how patients access information regarding nutritional supplements.

III. Evaluate patient satisfaction with currently available oral nutritional supplements (ONS).

IV. Identify patient preferences in formulating a novel nutritional supplement.

OUTLINE:

Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), and prostate cancer who are seen at the USC facilities will be screened and recruited for this study.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Ability to comprehend English (both reading and writing)
  • Subjects in the inpatient and outpatient setting with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), or prostate cancer
  • Receiving chemotherapy, biologic, or hormonal therapy in the University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center Day Hospital
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with a mental disability that makes them unable to understand and respond to the questions
  • Patients with reported non-oncologic associated deficits in taste and smell

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Observational (interview, survey)
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
Egyéb: Felmérés adminisztrációja
Kisegítő tanulmányok
Egyéb: Interview
Attend an interview

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The way patients with cancer choose and obtain nutritional supplements to support medical management
Időkeret: Up to 1 year
Data from the oral nutritional supplement survey that examines quality, quantity, access and affordability of oral nutrional supplements will be summarized.
Up to 1 year

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies
Időkeret: Up to 1 year
Data from the survey will be used for testing the association of gastrointestinal side effects with specific diagnosis and medical therapies.
Up to 1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Southern California

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. augusztus 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2018. június 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. december 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 10.

Utolsó ellenőrzés

2020. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0S-17-4 (Egyéb azonosító: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • NCI-2018-00948 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felmérés adminisztrációja

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Thailand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel