Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements in Participants With Breast, Colorectal, Upper Gastrointestinal, or Prostate Cancer

torstai 10. joulukuuta 2020 päivittänyt: University of Southern California

Evaluating Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements for Oncologic Patients - A Cross-Sectional Survey Study at Norris Comprehensive Cancer Center

This trial studies nutritional preferences and product accessibility in oral nutritional supplements in participants with breast, colorectal, upper gastrointestinal, or prostate cancer. Learning what participants like and dislike about their current or past used nutritional supplements may help doctor know how to improve them.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Identify how patients with cancer are obtaining nutrition to support medical management.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Examine associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies.

II. Understand how patients access information regarding nutritional supplements.

III. Evaluate patient satisfaction with currently available oral nutritional supplements (ONS).

IV. Identify patient preferences in formulating a novel nutritional supplement.

OUTLINE:

Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), and prostate cancer who are seen at the USC facilities will be screened and recruited for this study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Ability to comprehend English (both reading and writing)
  • Subjects in the inpatient and outpatient setting with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), or prostate cancer
  • Receiving chemotherapy, biologic, or hormonal therapy in the University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center Day Hospital
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with a mental disability that makes them unable to understand and respond to the questions
  • Patients with reported non-oncologic associated deficits in taste and smell

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observational (interview, survey)
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Interview
Attend an interview

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The way patients with cancer choose and obtain nutritional supplements to support medical management
Aikaikkuna: Up to 1 year
Data from the oral nutritional supplement survey that examines quality, quantity, access and affordability of oral nutrional supplements will be summarized.
Up to 1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies
Aikaikkuna: Up to 1 year
Data from the survey will be used for testing the association of gastrointestinal side effects with specific diagnosis and medical therapies.
Up to 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0S-17-4 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2018-00948 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa