Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements in Participants With Breast, Colorectal, Upper Gastrointestinal, or Prostate Cancer

10 december 2020 uppdaterad av: University of Southern California

Evaluating Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements for Oncologic Patients - A Cross-Sectional Survey Study at Norris Comprehensive Cancer Center

This trial studies nutritional preferences and product accessibility in oral nutritional supplements in participants with breast, colorectal, upper gastrointestinal, or prostate cancer. Learning what participants like and dislike about their current or past used nutritional supplements may help doctor know how to improve them.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Identify how patients with cancer are obtaining nutrition to support medical management.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Examine associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies.

II. Understand how patients access information regarding nutritional supplements.

III. Evaluate patient satisfaction with currently available oral nutritional supplements (ONS).

IV. Identify patient preferences in formulating a novel nutritional supplement.

OUTLINE:

Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), and prostate cancer who are seen at the USC facilities will be screened and recruited for this study.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Ability to comprehend English (both reading and writing)
  • Subjects in the inpatient and outpatient setting with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), or prostate cancer
  • Receiving chemotherapy, biologic, or hormonal therapy in the University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center Day Hospital
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with a mental disability that makes them unable to understand and respond to the questions
  • Patients with reported non-oncologic associated deficits in taste and smell

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observational (interview, survey)
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
Övrig: Undersökningsadministration
Sidostudier
Övrig: Interview
Attend an interview

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The way patients with cancer choose and obtain nutritional supplements to support medical management
Tidsram: Up to 1 year
Data from the oral nutritional supplement survey that examines quality, quantity, access and affordability of oral nutrional supplements will be summarized.
Up to 1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies
Tidsram: Up to 1 year
Data from the survey will be used for testing the association of gastrointestinal side effects with specific diagnosis and medical therapies.
Up to 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

24 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

24 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2018

Första postat (Faktisk)

20 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0S-17-4 (Annan identifierare: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NCI-2018-00948 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera