Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements in Participants With Breast, Colorectal, Upper Gastrointestinal, or Prostate Cancer
10 декабря 2020 г. обновлено: University of Southern California
Evaluating Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements for Oncologic Patients - A Cross-Sectional Survey Study at Norris Comprehensive Cancer Center
This trial studies nutritional preferences and product accessibility in oral nutritional supplements in participants with breast, colorectal, upper gastrointestinal, or prostate cancer.
Learning what participants like and dislike about their current or past used nutritional supplements may help doctor know how to improve them.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Identify how patients with cancer are obtaining nutrition to support medical management.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Examine associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies.
II. Understand how patients access information regarding nutritional supplements.
III. Evaluate patient satisfaction with currently available oral nutritional supplements (ONS).
IV. Identify patient preferences in formulating a novel nutritional supplement.
OUTLINE:
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), and prostate cancer who are seen at the USC facilities will be screened and recruited for this study.
Описание
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend English (both reading and writing)
- Subjects in the inpatient and outpatient setting with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), or prostate cancer
- Receiving chemotherapy, biologic, or hormonal therapy in the University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center Day Hospital
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with a mental disability that makes them unable to understand and respond to the questions
- Patients with reported non-oncologic associated deficits in taste and smell
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Observational (interview, survey)
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
|
Дополнительные исследования
Attend an interview
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The way patients with cancer choose and obtain nutritional supplements to support medical management
Временное ограничение: Up to 1 year
|
Data from the oral nutritional supplement survey that examines quality, quantity, access and affordability of oral nutrional supplements will be summarized.
|
Up to 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies
Временное ограничение: Up to 1 year
|
Data from the survey will be used for testing the association of gastrointestinal side effects with specific diagnosis and medical therapies.
|
Up to 1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Кожные заболевания
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Заболевания эндокринной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания груди
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования желудка
- Новообразования молочной железы
- Карцинома
- Колоректальные новообразования
- Новообразования поджелудочной железы
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Холангиокарцинома
Другие идентификационные номера исследования
- 0S-17-4 (Другой идентификатор: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Грант/контракт NIH США)
- NCI-2018-00948 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .