Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements in Participants With Breast, Colorectal, Upper Gastrointestinal, or Prostate Cancer
10 de dezembro de 2020 atualizado por: University of Southern California
Evaluating Nutritional Preferences and Product Accessibility in Oral Nutritional Supplements for Oncologic Patients - A Cross-Sectional Survey Study at Norris Comprehensive Cancer Center
This trial studies nutritional preferences and product accessibility in oral nutritional supplements in participants with breast, colorectal, upper gastrointestinal, or prostate cancer.
Learning what participants like and dislike about their current or past used nutritional supplements may help doctor know how to improve them.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Identify how patients with cancer are obtaining nutrition to support medical management.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Examine associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies.
II. Understand how patients access information regarding nutritional supplements.
III. Evaluate patient satisfaction with currently available oral nutritional supplements (ONS).
IV. Identify patient preferences in formulating a novel nutritional supplement.
OUTLINE:
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), and prostate cancer who are seen at the USC facilities will be screened and recruited for this study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Ability to comprehend English (both reading and writing)
- Subjects in the inpatient and outpatient setting with the diagnosis of breast cancer, colorectal cancer, upper gastrointestinal cancer (including gastric, pancreatic, and cholangiocarcinoma), or prostate cancer
- Receiving chemotherapy, biologic, or hormonal therapy in the University of Southern California (USC) Norris Comprehensive Cancer Center Day Hospital
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients with a mental disability that makes them unable to understand and respond to the questions
- Patients with reported non-oncologic associated deficits in taste and smell
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observational (interview, survey)
Participants attend an interview over 15 minutes and complete surveys.
|
Estudos auxiliares
Attend an interview
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The way patients with cancer choose and obtain nutritional supplements to support medical management
Prazo: Up to 1 year
|
Data from the oral nutritional supplement survey that examines quality, quantity, access and affordability of oral nutrional supplements will be summarized.
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Up to 1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Associations of gastrointestinal side effects with specific diagnoses and respective medical therapies
Prazo: Up to 1 year
|
Data from the survey will be used for testing the association of gastrointestinal side effects with specific diagnosis and medical therapies.
|
Up to 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
24 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
24 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2018
Primeira postagem (Real)
20 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças de pele
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças da mama
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias do Estômago
- Neoplasias da Mama
- Carcinoma
- Neoplasias Colorretais
- Neoplasias Pancreáticas
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Colangiocarcinoma
Outros números de identificação do estudo
- 0S-17-4 (Outro identificador: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2018-00948 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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