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遗传变异对有氧运动效果的影响

2024年11月19日 更新者:McMaster University

BDNF Val66Met 多态性对久坐的健康男性有氧运动效果的影响

这项研究调查了运动六周后,使分子 (BDNF) 对大脑健康和功能很重要的基因中的遗传变异 (Val66Met) 是否会影响久坐不动的健康男性进一步运动的有益效果。 这项研究的目的是确定没有这种遗传变异 (Val66Met) 是否有利于获得更大的运动诱导益处。 在连续六周的运动(高强度间歇训练 (HIIT),每周 3 次)之后,在有和没有 BDNF 遗传变异的健康、久坐的男性中研究了进一步运动对大脑活动的影响。 此外,还检查了 BDNF 遗传变异是否影响六周有氧运动对血液 BDNF 水平、记忆和心肺健康的影响。 这些数据将有助于了解遗传因素是否会调节运动的有益效果。 了解哪些因素会影响运动训练计划的有效性对于个性化运动计划并最大限度地发挥其对大脑和脑损伤后康复期间的积极影响至关重要。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

有氧运动促进大脑健康和功能。 事实上,运动已被证明可以改善健康老年人的学习和记忆,延缓认知衰退并防止脑萎缩。 此外,锻炼计划可减少脑损伤并延缓阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的发作和进展。 然而,这些程序功效的个体差异限制了它们作为“治疗”的广泛应用。 遗传变异可能导致运动对认知和大脑健康的影响存在很大程度的个体差异。

脑源性神经营养因子 (BDNF) 是一种神经营养因子,在活动依赖性神经可塑性中起着关键作用。 啮齿动物研究表明,BDNF 的增加调节运动对学习和记忆的影响。 BDNF 基因中的单核苷酸多态性导致密码子 66 处的缬氨酸 (Val) 被甲硫氨酸 (Met) 取代,减少了 BDNF 的活性依赖性分泌,并且与海马体激活改变和情景记忆较差有关。 本研究的目的是确定在连续六周的高强度间歇训练 (HIIT)、每周三次后,BDNF Val66Met 多态性是否会影响进一步的 HIIT 训练对皮质脊髓兴奋性以及皮质内和脊髓回路的影响。 此外,本研究旨在评估 BDNF Val66Met 多态性是否缓和连续六周 HIIT 对 BDNF、工作记忆和心肺健康水平的影响。 研究结果将表明 BDNF Val 等位基因是否为实现更大的运动诱导益处提供了优势,从而有助于个性化运动计划以最大限度地发挥其有益效果。 这些数据还将提供对有氧运动诱导神经可塑性机制的见解。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8S4K1
        • McMaster University, Ivor Wynne Centre (IWC) building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 26年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 根据他们的自我报告,每周不参与或参与少于或等于 60 分钟的结构化锻炼(或每周两次 30 分钟的锻炼;Heisz 等人,2017 年;Little 等人,2011 年);
  2. 必须能够参加体育活动,因此必须对“积极参与问卷”(GAQ) 上的所有问题回答“否”。 如果潜在参与者对任何 GAQ 问题回答“是”,他们将立即被视为没有资格参与研究;
  3. 不得服用街头毒品和药物,包括 α 受体阻滞剂、抗生素、抗精神病药、苯二氮卓类药物、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、全身性皮质类固醇、肌肉松弛剂、神经肌肉阻滞剂、镇静剂和精神兴奋剂,并且不得有稳定或不稳定的医疗状况,神经或心理障碍,头部受伤和/或手术史,癫痫发作或有癫痫发作或癫痫家族史,根据 TMS 筛查表经常出现头痛,偏头痛和睡眠不足;
  4. 根据惯用手问卷,必须是右撇子;
  5. 年龄必须在 18 至 30 岁之间。

排除标准:

  1. 根据他们的自我报告,每周进行超过 60 分钟的结构化锻炼(或每周两次 30 分钟的锻炼;Heisz 等人,2017 年;Little 等人,2011 年);
  2. 无法进行体育锻炼,因此对任何 GAQ 问题回答“是”;
  3. 服用街头毒品和药物,包括α受体阻滞剂、抗生素、抗精神病药、苯二氮卓类药物、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、全身性皮质类固醇、肌肉松弛剂、神经肌肉阻断剂、镇静剂和精神兴奋剂,并且必须没有稳定或不稳定的医疗状况、病史根据 TMS 筛查表,神经或心理障碍、头部受伤和/或手术、癫痫发作或有癫痫发作或癫痫家族史、经常头痛、偏头痛和睡眠不足;
  4. 根据惯用手问卷,不是右撇子;
  5. 年龄小于 18 岁且大于 30 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:V66V-高强度间歇训练
接受高强度间歇训练 (HIIT) 6 周、每周 3 次的 Val/Val 携带者
参与者在自行车测力计上进行高强度间歇训练 (HIIT)。 HIIT 协议包括 50W 的 3 分钟热身、10 个 60 秒的高强度循环间隔,中间穿插 90 秒的 30% 峰值功率输出的主动恢复和 50W 的 2 分钟冷却共17.5分钟。
实验性的:V66M-高强度间歇训练
接受高强度间歇训练 (HIIT) 6 周、每周 3 次的 Val/Met 携带者
参与者在自行车测力计上进行高强度间歇训练 (HIIT)。 HIIT 协议包括 50W 的 3 分钟热身、10 个 60 秒的高强度循环间隔,中间穿插 90 秒的 30% 峰值功率输出的主动恢复和 50W 的 2 分钟冷却共17.5分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮质脊髓兴奋性
大体时间:8周
通过手和前臂肌肉中单脉冲 TMS 诱发的反应测量皮质脊髓兴奋性。
8周
皮层内回路
大体时间:8周
通过手部肌肉中的成对脉冲 TMS 诱发反应测量皮质内回路
8周
脊髓回路
大体时间:8周
通过前臂肌肉的脊髓霍夫曼反射测量的脊髓回路
8周
血源性神经营养因子
大体时间:8周
通过 ELISA 评估的 BDNF 血清水平
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
组织蛋白酶B
大体时间:8周
通过 ELISA 评估的组织蛋白酶 B 的血清水平
8周
IGF-1
大体时间:8周
通过 ELISA 评估的 IGF-1 血清水平
8周
血管内皮生长因子
大体时间:8周
通过 ELISA 评估的 VEGF 血清水平
8周
骨钙素
大体时间:8周
通过 ELISA 评估的骨钙素血清水平
8周
工作记忆
大体时间:8周
由自动化操作跨度 (OSPAN) 任务评估的工作记忆
8周
心肺适能
大体时间:8周
通过 VO2 峰值测试评估心肺健康
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aimee Nelson, PhD、McMaster University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月3日

研究完成 (实际的)

2019年1月21日

研究注册日期

首次提交

2018年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月11日

首次发布 (实际的)

2018年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月19日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BDNF V66M Exercise Study

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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