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Effets de la variation génétique sur l'efficacité de l'exercice aérobique

19 novembre 2024 mis à jour par: McMaster University

Effets du polymorphisme BDNF Val66Met sur l'efficacité de l'exercice aérobie chez les hommes sédentaires et en bonne santé

Cette étude examine si, après six semaines d'exercice, une variante génétique (Val66Met) du gène qui rend une molécule (BDNF) importante pour la santé et le fonctionnement du cerveau, influence les effets bénéfiques d'une nouvelle séance d'exercice chez les hommes sédentaires et en bonne santé. Le but de cette recherche est de déterminer si le fait de ne pas avoir cette variante génétique (Val66Met) offre un avantage pour obtenir de plus grands avantages induits par l'exercice. Après six semaines consécutives d'exercice (entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT), trois fois par semaine), les effets d'une nouvelle séance d'exercice sur l'activité cérébrale sont étudiés chez des hommes sains et sédentaires avec et sans la variante génétique BDNF. En outre, l'impact de la variante génétique du BDNF sur les effets de six semaines d'exercice aérobique sur les niveaux sanguins de BDNF, la mémoire et la forme cardiorespiratoire est examiné. Ces données aideront à comprendre si des facteurs génétiques modèrent les effets bénéfiques de l'exercice. Comprendre quels facteurs influencent l'efficacité des programmes d'entraînement physique est essentiel pour individualiser les programmes d'exercices et maximiser leurs effets positifs sur le cerveau et pendant la rééducation suite à des lésions cérébrales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'exercice aérobique favorise la santé et le fonctionnement du cerveau. En effet, il a été démontré que l'exercice améliore l'apprentissage et la mémoire, retarde le déclin cognitif et protège contre l'atrophie cérébrale chez les personnes vieillissantes en bonne santé. De plus, les programmes d'exercices réduisent les lésions cérébrales et retardent l'apparition et la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer. Cependant, la variabilité individuelle de l'efficacité de ces programmes limite leur application généralisée en tant que "thérapeutique". Les variantes génétiques peuvent contribuer au degré élevé de variabilité individuelle des effets de l'exercice sur la cognition et la santé du cerveau.

Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) est une neurotrophine qui joue un rôle clé dans la neuroplasticité dépendante de l'activité. Des études sur les rongeurs montrent que l'augmentation du BDNF modifie les effets de l'exercice sur l'apprentissage et la mémoire. Un polymorphisme nucléotidique unique dans le gène BDNF qui provoque une substitution de la valine (Val) à la méthionine (Met) au codon 66 réduit la sécrétion dépendante de l'activité du BDNF et est associé à une activation hippocampique altérée et à une mémoire épisodique plus faible. L'objectif de cette recherche est de déterminer si après six semaines consécutives d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT), trois fois par semaine, le polymorphisme BDNF Val66Met impacte les effets d'une nouvelle séance HIIT sur l'excitabilité corticospinale ainsi que sur les circuits intracorticaux et spinaux. De plus, cette étude vise à évaluer si le polymorphisme BDNF Val66Met modère les effets de six semaines consécutives de HIIT sur le BDNF, la mémoire de travail et les niveaux de forme cardiorespiratoire. Les résultats indiqueront si l'allèle BDNF Val offre un avantage pour obtenir de plus grands avantages induits par l'exercice et pourrait ainsi aider à individualiser les programmes d'exercices afin de maximiser leurs effets bénéfiques. Ces données fourniront également des informations sur les mécanismes par lesquels l'exercice aérobie induit la neuroplasticité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
        • McMaster University, Ivor Wynne Centre (IWC) building

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 26 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. ne pas s'engager ou s'engager dans moins de ou égal à 60 minutes d'exercice structuré par semaine (ou deux séances d'exercice de 30 min/semaine ; Heisz et al., 2017 ; Little et al. 2011) selon leur auto-évaluation ;
  2. doit être capable de pratiquer une activité physique et doit donc répondre « NON » à toutes les questions du questionnaire Get Active Questionnaire (GAQ). Si les participants potentiels répondent « OUI » à l'une des questions du GAQ, ils sont immédiatement jugés inéligibles pour participer à la recherche ;
  3. ne doit pas prendre de drogues et de médicaments de rue, y compris les alpha-bloquants, les antibiotiques, les antipsychotiques, les benzodiazépines, les bêta-bloquants, les inhibiteurs calciques, les corticostéroïdes systémiques, les relaxants musculaires, les agents bloquants neuromusculaires, les sédatifs et les psychostimulants, et ne doit pas avoir de conditions médicales stables ou instables , antécédents de troubles neurologiques ou psychologiques, traumatisme crânien et/ou chirurgie, convulsions ou antécédents familiaux de convulsions ou d'épilepsie, maux de tête fréquents, migraines et privation de sommeil selon le formulaire de dépistage TMS ;
  4. doit être droitier selon le questionnaire sur la latéralité ;
  5. doit avoir entre 18 et 30 ans.

Critère d'exclusion:

  1. s'engager dans plus de 60 minutes d'exercice structuré par semaine (ou deux séances d'exercice de 30 min/semaine ; Heisz et al., 2017 ; Little et al. 2011) selon leur auto-évaluation ;
  2. ne sont pas en mesure de pratiquer une activité physique et répondent donc « OUI » à l'une des questions du GAQ ;
  3. prendre des drogues et des médicaments de rue, y compris des alpha-bloquants, des antibiotiques, des antipsychotiques, des benzodiazépines, des bêta-bloquants, des inhibiteurs calciques, des corticostéroïdes systémiques, des relaxants musculaires, des agents bloquants neuromusculaires, des sédatifs et des psychostimulants, et ne doit avoir aucune condition médicale stable ou instable, antécédents de troubles neurologiques ou psychologiques, de traumatisme crânien et/ou de chirurgie, de convulsions ou ayant des antécédents familiaux de convulsions ou d'épilepsie, des maux de tête fréquents, des migraines et une privation de sommeil selon le formulaire de dépistage TMS ;
  4. ne sont pas droitiers selon le questionnaire sur la latéralité ;
  5. sont âgés de moins de 18 ans et de plus de 30 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: V66V-HIIT
Porteurs Val/Val qui suivent un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) pendant 6 semaines, 3 fois par semaine
Les participants effectuent un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sur un vélo ergomètre. Le protocole HIIT consiste en un échauffement de 3 minutes à 50 W, dix intervalles de cycle de haute intensité de 60 secondes entrecoupés de 90 secondes de récupération active à 30 % de leur puissance de pointe et un refroidissement de 2 minutes à 50 W pour un total de 17,5 minutes.
Expérimental: V66M-HIIT
Porteurs Val/Met qui suivent un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) pendant 6 semaines, 3 fois par semaine
Les participants effectuent un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) sur un vélo ergomètre. Le protocole HIIT consiste en un échauffement de 3 minutes à 50 W, dix intervalles de cycle de haute intensité de 60 secondes entrecoupés de 90 secondes de récupération active à 30 % de leur puissance de pointe et un refroidissement de 2 minutes à 50 W pour un total de 17,5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Excitabilité corticospinale
Délai: 8 semaines
Excitabilité corticospinale mesurée par les réponses évoquées par TMS à impulsion unique dans les muscles de la main et de l'avant-bras.
8 semaines
Circuits intracorticaux
Délai: 8 semaines
Circuits intracorticaux mesurés par les réponses évoquées par TMS à impulsions appariées dans un muscle de la main
8 semaines
Circuits vertébraux
Délai: 8 semaines
Circuits spinaux mesurés par les réflexes spinaux de Hoffman d'un muscle de l'avant-bras
8 semaines
Sang BDNF
Délai: 8 semaines
Niveaux sériques de BDNF évalués par ELISA
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cathepsine B
Délai: 8 semaines
Niveaux sériques de cathepsine B évalués par ELISA
8 semaines
IGF-1
Délai: 8 semaines
Niveaux sériques d'IGF-1 évalués par ELISA
8 semaines
VEGF
Délai: 8 semaines
Niveaux sériques de VEGF évalués par ELISA
8 semaines
Ostéocalcine
Délai: 8 semaines
Niveaux sériques d'ostéocalcine évalués par ELISA
8 semaines
Mémoire de travail
Délai: 8 semaines
Mémoire de travail évaluée par la tâche OSPAN (Automated Operation Span)
8 semaines
Gymnastique cardio-respiratoire
Délai: 8 semaines
Aptitude cardiorespiratoire évaluée par le test de pointe VO2
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aimee Nelson, PhD, McMaster University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

21 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2018

Première publication (Réel)

13 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BDNF V66M Exercise Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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