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Dual Wavelength OCT

Combined Coaxial Optical Coherence Tomography System to Image the Retina and Choroidal Structures and Estimate Tissue Reflectivity in Healthy and Diseased Retinas

The purpose of this research is the evaluation of a combined coaxial optical coherence tomography (OCT) system to image retina/choroid and to evaluate if post processing of the data can give us insights into property of the tissue imaged.

研究概览

详细说明

Histology studies have shown that many disorders of the retina and choroid such as age-related macular degeneration is associated with a build up abnormal deposits, in the retina or subretinal space. Being able to detect subtle changes in retina and choroidal structure is crucial for better understanding and monitoring of this potentially blinding condition. This study aims to commercially available Spectralis® OCT-system with a central wavelength of 880nm explore the ability of a confocal scanning laser ophthalmoscope (cSLO) for OCT imaging utilising a modified by the addition of a longer wavelength OCT (1075nm , a wavelength deployed on other commercially available OCT scanners). Other commercially available OCT scanners used longer wavelengths to allow deeper penetration and enhanced visualisation of subretinal tissue but less inner retinal detail. Combing both wavelengths could have the advantage of allowing optimum viualisation of inner and subretinal structures. The ability of the systems to acquire repeatable and good quality images of retinal and choroidal structural detail at matching location and compare the results from the two instruments will be evaluated. In addition processing of the images reflectivity with two different wavelength should give us insight into the nature of any abnormal material.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、EC1V 2PD
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust, 162 City Road

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

People with diseased retina

描述

Inclusion Criteria:

  • Age>18
  • Ability to consent
  • Abnormal reflectivity detected in at least one eye in the retina or choroid on OCT testing undertaken as part of routine
  • clinical care

Exclusion Criteria:

  • Media opacities on conventional OCT testing taken on the day of the study visit, that prevents adequate visualisation of
  • the retina and/or choroidal substructures in the opinion of the investigator
  • Inability to undertake to undertake two additional OCT scans on each eye in addition to their conventional OCT.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Diseased Retina
Taking images of the retina with two wavelengths

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Test retest reliability
大体时间:14 months
Comparison of device test retest variability with those of standard OCT for measurement of tissue reflectivity.
14 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月15日

初级完成 (实际的)

2019年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年10月21日

研究注册日期

首次提交

2018年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月15日

首次发布 (实际的)

2019年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月4日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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