- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03843840
Dual Wavelength OCT
4. april 2022 opdateret af: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Combined Coaxial Optical Coherence Tomography System to Image the Retina and Choroidal Structures and Estimate Tissue Reflectivity in Healthy and Diseased Retinas
The purpose of this research is the evaluation of a combined coaxial optical coherence tomography (OCT) system to image retina/choroid and to evaluate if post processing of the data can give us insights into property of the tissue imaged.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Histology studies have shown that many disorders of the retina and choroid such as age-related macular degeneration is associated with a build up abnormal deposits, in the retina or subretinal space.
Being able to detect subtle changes in retina and choroidal structure is crucial for better understanding and monitoring of this potentially blinding condition.
This study aims to commercially available Spectralis® OCT-system with a central wavelength of 880nm explore the ability of a confocal scanning laser ophthalmoscope (cSLO) for OCT imaging utilising a modified by the addition of a longer wavelength OCT (1075nm , a wavelength deployed on other commercially available OCT scanners).
Other commercially available OCT scanners used longer wavelengths to allow deeper penetration and enhanced visualisation of subretinal tissue but less inner retinal detail.
Combing both wavelengths could have the advantage of allowing optimum viualisation of inner and subretinal structures.
The ability of the systems to acquire repeatable and good quality images of retinal and choroidal structural detail at matching location and compare the results from the two instruments will be evaluated.
In addition processing of the images reflectivity with two different wavelength should give us insight into the nature of any abnormal material.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, EC1V 2PD
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust, 162 City Road
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
People with diseased retina
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age>18
- Ability to consent
- Abnormal reflectivity detected in at least one eye in the retina or choroid on OCT testing undertaken as part of routine
- clinical care
Exclusion Criteria:
- Media opacities on conventional OCT testing taken on the day of the study visit, that prevents adequate visualisation of
- the retina and/or choroidal substructures in the opinion of the investigator
- Inability to undertake to undertake two additional OCT scans on each eye in addition to their conventional OCT.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Diseased Retina
|
Taking images of the retina with two wavelengths
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Test retest reliability
Tidsramme: 14 months
|
Comparison of device test retest variability with those of standard OCT for measurement of tissue reflectivity.
|
14 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2019
Studieafslutning (Faktiske)
21. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. februar 2019
Først opslået (Faktiske)
18. februar 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TUFA1040
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nethindedegeneration
-
National Eye Institute (NEI)AfsluttetSund frivillig | Nethindesygdom | Arvelig retinal degenerationForenede Stater
-
Duke UniversityRekrutteringFrakkers sygdom | Vitreoretinopati | Exudativ retinopati | Degeneration af gitter | Nethindehul | Sicklers syndrom | Nethindeløsning Rhegmatogen | Retinal Detachment Exudative | NethindeløsningstrækForenede Stater
-
University of TorontoOntario Research FundUkendtCentral retinal veneokklusion | Gren retinal veneokklusion | Central retinal arterieokklusion | Branch retinal arterieokklusionCanada
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Arvelig retinal degenerationForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Brasilien, Canada, Finland, Israel, Mexico, Holland, Schweiz, Australien
-
Khon Kaen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Kasr El Aini HospitalAfsluttet
-
University of ManchesterAfsluttet
-
Khon Kaen UniversityRekrutteringRetinal vaskulærThailand
-
BioFirst CorporationAfsluttet
Kliniske forsøg med Combined Coaxial Optical Coherence Tomography
-
University of PalermoRekrutteringOral sygdom | Mundkræft | Aktiniske keratoser | Oral leukoplaki | Oralt planocellulært karcinom | Oral Lichen Planus | Graft-versus-host-sygdom | Proliferativ Verrucous Leukoplakia | Aktinisk Cheilitis | Oral potentielt malign lidelse | Oral erythroplaki | Oral Lichenoid læsionItalien
-
Duke UniversityAfsluttetRetinal vaskulær sygdomForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetPatienter med PSA-niveau 4,0 ng/mlFrankrig
-
Carmel Medical CenterUkendtIntraokulært tryk | Nethindens nervefiberbundt mangel
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Medical University of ViennaRekrutteringNethindens blodgennemstrømningØstrig
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAfsluttet
-
Pusan National University HospitalUkendtGrøn stær, åben vinkel | AngiografiKorea, Republikken
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Medical University of ViennaAfsluttet