此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Relationship Between Cardiopulmonary Exercise Testing and Ca-P in Chronic Kidney Disease (CKD)

2022年1月27日 更新者:nooshin dalili、Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Evaluation of the Relationship Between Cardiopulmonary Exercise Testing (CPET ) Abnormalities and Ca-P Status in CKD Stage3-5

Reductions in exercise capacity associated with exercise intolerance augment cardiovascular disease risk and predict mortality in chronic kidney disease. This study utilized cardiopulmonary exercise testing to (a) investigate mechanisms of exercise intolerance; (b) unmask subclinical ca and p and vitamin D abnormalities that may precede cardiovascular disease in chronic kidney disease.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

Cardiopulmonary exercise testing will carry out in Stage 3-5 chronic kidney disease patients ; estimated glomerular filtration rate <60 ml/min/1.73 m2) and biochemistry will be added (Ca P Via D PTH FGF23).

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

All >18 years CKD Patients with GFR <60 non-dialysis

描述

Inclusion Criteria:

  • CKD Patients with GFR <60 non-dialysis
  • age<18

Exclusion Criteria:

  • HTN
  • not signing consent
  • active coronary disease

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
CKD Stage 3
CKD patients with GFR between 30-60cc/min
CPET
CKD Stage 4
CKD Patients with GFR 15-30 cc/min
CPET

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Calcium x phosphorus change in stage 3-5
大体时间:12 MONTHS
CaxP change
12 MONTHS
CPET score change
大体时间:12 MONTHS
Evaluation of CPET score change
12 MONTHS

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Renal Function change
大体时间:12 MONTHS
GFR change
12 MONTHS

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dalili、SBMU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月7日

首次发布 (实际的)

2019年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月27日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Ckd-Mbd的临床试验

CPET的临床试验

3
订阅