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Smart Walk 50+: Feasibility of a Smartphone-delivered Physical Activity Program for African American Women 50 Years and Older

2020年7月6日 更新者:Rodney P Joseph、Arizona State University
The purpose of this study is to establish the acceptability and feasibility of a culturally relevant, theory-based smartphone-delivered physical activity intervention among African American women aged 50-65 years.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

This study will establish the acceptability and feasibility of a culturally relevant, theory-based smartphone-delivered physical activity intervention among African American women aged 50-65 years. To accomplish this, we will deliver our previously developed Smart Walk physical activity intervention, originally developed for African American women aged 24-50 years old, to 20 sedentary and obese African American women aged 50 to 65. We will collect data on the acceptability and feasibility of the intervention, as well as areas of intervention refinement to enhance the social, cultural, and behavioral relevance of the intervention for women in this age group.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国、85004
        • Arizona State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Self-reported African American female
  • Between the ages of 50 to 65
  • Insufficiently Active (less than or equal to 60 mins of moderate-to-vigorous physical activity/week measured by Exercise Vital Sign Questionnaire)
  • BMI > 30
  • English speaking and reading

Exclusion Criteria:

  • Plans to relocate out of Phoenix area in next 6 months
  • Endorsing an item on the PAR-Q, unless a doctor's note for study participation in provided
  • Self-reported participation in another diet or weight loss study
  • Non-English reading and speaking
  • Pregnant or planning to become pregnant in the next 6 months

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Physical Activity
Smartphone-delivered physical activity intervention
Smartphone-delivered physical activity intervention

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Acceptability and Feasibility: Treatment Acceptance
大体时间:4 months
Treatment acceptance will be assessed via a post-intervention treatment acceptance survey and qualitative data from a post-intervention focus group.
4 months
Acceptability and Feasibility: Number of participants who complete 4-month follow-up assessments
大体时间:4 months
Number of participants who complete 4-month follow-up assessment
4 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Changes in Objectively-measured Physical Activity
大体时间:4 months
Pre-post intervention changes in physical activity measured by accelerometers
4 months
Changes in self-reported Physical Activity
大体时间:4 months
Pre-post intervention changes in self-reported physical activity as measured by the REGICOR questionnaire
4 months
Changes in Exercise Self-efficacy
大体时间:4-months
Pre-post intervention changes in exercise self-efficacy. Assessed by the Exercise Confidence Survey (Sallis, 1988).
4-months
Changes in Outcome Expectations for Exercise
大体时间:4-months
Pre-post intervention changes in outcome expectations for exercise; assessed by the Outcome Expectation Scale for Exercise (Resnick, 2000
4-months
Changes in Physical Activity Self-regulation
大体时间:4-months
Pre-post intervention changes in self-regulation for physical activity; assessed by the Self-Regulation Scale from the Health Beliefs Survey (Anderson, 2010)
4-months
Changes in Social Support for Exercise
大体时间:4-months
Pre-post intervention changes in social support for exercise; assessed by the Social Support for Exercise Survey (Sallis,1987)
4-months
Changes in Physical Activity Knowledge
大体时间:4-months
Pre-post intervention changes in knowledge of the national physical activity guidelines; assessed by a 6 item scale developed by study authors
4-months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年8月10日

初级完成 (实际的)

2020年6月30日

研究完成 (实际的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月27日

首次发布 (实际的)

2019年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月6日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00010333

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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