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腹膜转移患者的循环肿瘤细胞

2020年11月3日 更新者:Uppsala University

Cirkulerande Tumörceller Hos Patienter Med Bukhinnespridda 肿瘤

本研究旨在评估循环肿瘤细胞 (CTC) 在因已扩散至腹膜的胃肠道癌症而接受细胞减灭术和腹膜内高温化疗的患者中的预后价值。

研究概览

详细说明

在基线、手术期间和术后通过新方法提取 CTC。 将调查此类 CTC 的出现以进行预后评估。 患者将通过临床常规进行随访。 疾病复发和总生存将是使用的终点。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

114

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uppsala、瑞典、75185
        • Akademiska Sjukhuset (Uppsala University Hospital)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在乌普萨拉接受 CRS 和 HIPEC 治疗的患者都将被要求加入该研究。

描述

纳入标准:

  • 腹膜转移瘤正在接受细胞减灭术和腹膜内高温化疗

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
HIPEC集团
所有接受 HIPEC 的患者都将被要求加入这项前瞻性研究。
循环肿瘤细胞检测和捕获的新方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预后价值
大体时间:2年。
根据 CTC 的出现预测生存和复发。
2年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月17日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2020年11月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月5日

首次发布 (实际的)

2019年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月3日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CTC study

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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