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Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)

2020年1月10日 更新者：Guangdong Provincial People's Hospital

Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)

China is entering an aging society. As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society. Hypertension is one of the common diseases in the elderly population. Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem. Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension. The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.

Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

6000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Feng Ying-qing, PhD
  • 电话号码：+862083827812
  • 邮箱：651792209@qq.com

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 招聘中
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • 接触：
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 尚未招聘
        • Feng Yingqing
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age.

描述

Inclusion Criteria:

•≥65 years old

  • Signed informed consent
  • Life expectancy is greater than 1 year

Exclusion Criteria:

  • <65 years old
  • Unsigned informed consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
All-Cause Mortality
大体时间：From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular Mortality
大体时间：From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心血管疾病的次要结局
大体时间：通过学习完成，平均1年
心血管疾病的数量和发病率。
通过学习完成，平均1年
脑血管疾病的次要结局
大体时间：通过学习完成，平均1年
脑血管病的发病率。
通过学习完成，平均1年
Secondary outcomes of kidney
大体时间：Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of renal injure and end-stage renal disease
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of hypertension
大体时间：Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of hypertension
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of diabetes
大体时间：Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of diabetes
Through study completion, an average of 1 years

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
Number of participants with reported hospitalization due to other diseases
大体时间：From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
The incidence rate of tumor, fracture, cataract etc.
From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Guangdong Provincial People's Hospital

调查人员

  • 学习椅：Feng Ying-qing, PhD、Guangdong Provincial People's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2050年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月24日

首次发布 (实际的)

2019年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月10日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2018300H(R1)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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