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Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)

10. Januar 2020 aktualisiert von: Guangdong Provincial People's Hospital

Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)

China is entering an aging society. As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society. Hypertension is one of the common diseases in the elderly population. Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem. Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension. The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.

Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

6000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Feng Ying-qing, PhD
  • Telefonnummer: +862083827812
  • E-Mail: 651792209@qq.com

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Rekrutierung
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Noch keine Rekrutierung
        • Feng Yingqing
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

•≥65 years old

  • Signed informed consent
  • Life expectancy is greater than 1 year

Exclusion Criteria:

  • <65 years old
  • Unsigned informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
All-Cause Mortality
Zeitfenster: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular Mortality
Zeitfenster: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundäre Folgen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Die Anzahl und Inzidenzrate von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Sekundäre Folgen zerebrovaskulärer Erkrankungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Die Inzidenzrate zerebrovaskulärer Erkrankungen.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Secondary outcomes of kidney
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of renal injure and end-stage renal disease
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of hypertension
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of hypertension
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of diabetes
Zeitfenster: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of diabetes
Through study completion, an average of 1 years

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of participants with reported hospitalization due to other diseases
Zeitfenster: From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
The incidence rate of tumor, fracture, cataract etc.
From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018300H(R1)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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