Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)

10 januari 2020 bijgewerkt door: Guangdong Provincial People's Hospital

Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)

China is entering an aging society. As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society. Hypertension is one of the common diseases in the elderly population. Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem. Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension. The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.

Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

6000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Feng Ying-qing, PhD
  • Telefoonnummer: +862083827812
  • E-mail: 651792209@qq.com

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Werving
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Contact:
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Nog niet aan het werven
        • Feng Yingqing
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

•≥65 years old

  • Signed informed consent
  • Life expectancy is greater than 1 year

Exclusion Criteria:

  • <65 years old
  • Unsigned informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
All-Cause Mortality
Tijdsspanne: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular Mortality
Tijdsspanne: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Secundaire uitkomsten van hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: Middels studie afronding gemiddeld 1 jaar
Het aantal en de incidentie van hart- en vaatziekten.
Middels studie afronding gemiddeld 1 jaar
Secundaire uitkomsten van cerebrovasculaire aandoeningen
Tijdsspanne: Middels studie afronding gemiddeld 1 jaar
De incidentie van cerebrovasculaire aandoeningen.
Middels studie afronding gemiddeld 1 jaar
Secondary outcomes of kidney
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of renal injure and end-stage renal disease
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of hypertension
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of hypertension
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of diabetes
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of diabetes
Through study completion, an average of 1 years

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of participants with reported hospitalization due to other diseases
Tijdsspanne: From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
The incidence rate of tumor, fracture, cataract etc.
From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Guangdong Provincial People's Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2050

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018300H(R1)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren