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Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)

2020年1月10日 更新者：Guangdong Provincial People's Hospital

Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)

China is entering an aging society. As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society. Hypertension is one of the common diseases in the elderly population. Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem. Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension. The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.

Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

6000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Feng Ying-qing, PhD
  • 電話番号：+862083827812
  • メール：651792209@qq.com

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • 募集
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • コンタクト：
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510080
        • まだ募集していません
        • Feng Yingqing
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age.

説明

Inclusion Criteria:

•≥65 years old

  • Signed informed consent
  • Life expectancy is greater than 1 year

Exclusion Criteria:

  • <65 years old
  • Unsigned informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
All-Cause Mortality
時間枠：From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular Mortality
時間枠：From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管疾患の副次的転帰
時間枠：学習完了までに平均1年
心血管疾患の数と発生率。
学習完了までに平均1年
脳血管疾患の副次的転帰
時間枠：学習完了までに平均1年
脳血管疾患の発症率。
学習完了までに平均1年
Secondary outcomes of kidney
時間枠：Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of renal injure and end-stage renal disease
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of hypertension
時間枠：Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of hypertension
Through study completion, an average of 1 years
Secondary outcomes of diabetes
時間枠：Through study completion, an average of 1 years
The incidence rate of diabetes
Through study completion, an average of 1 years

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of participants with reported hospitalization due to other diseases
時間枠：From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
The incidence rate of tumor, fracture, cataract etc.
From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Guangdong Provincial People's Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Feng Ying-qing, PhD、Guangdong Provincial People's Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2050年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月24日

最初の投稿 (実際)

2019年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月10日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2018300H(R1)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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